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药物临床试验:CTR20233833 | 棕榈酸帕利哌酮注射液
... 棕榈酸帕利哌酮注射液人体生物等效性试验 精神分裂症
患者
接受棕榈酸帕利哌酮注射液多次给药的随机、开放、双交叉、双周期、稳态人体生物等效性试验 LZ-PLPT-ZSY-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232449 | WYH-009
...品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)
患者
:1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;2.因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242962 | 丁苯酞氯化钠注射液
...酞氯化钠注射液 进行中-尚未招募 用于急性缺血性脑卒中
患者
神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液的人体生物等效性研究 丁苯酞氯化钠注射液在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242872 | BAY 3375968
...体内部的分布、吸收和排出情况,并确定对于晚期实体瘤
患者
的最佳剂量 在选定晚期实体瘤参与者中评估抗CCR8抗体BAY 3375968单药治疗以及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体剂量递增和扩展研究 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211427 | 赛沃替尼片
...替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床研究 2020-504-00CH4
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244580 | HRS-9563注射液
...液 进行中-尚未招募 轻度高血压受试者 考察轻度高血压
患者
单次皮下注射HRS-9563注射液的安全性和耐受性以及药代动力学和药效学 轻度高血压受试者单次皮下注射 HRS-9563后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学随机、双盲、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244471 | 比索洛尔氨氯地平片
...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的
患者
。 比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244101 | CP006吸入粉雾剂
...合维持治疗未能充分控制的12岁及以上青少年和成年哮喘
患者
的维持治疗 CP006吸入粉雾剂单次吸入给药的药代动力学比较研究 CP006吸入粉雾剂单次吸入给药的药代动力学比较研究 SHXHH-CP006-PK-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244002 | 孟鲁司特钠片
...预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘
患者
以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(15岁及15岁以上成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠片生物等效...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241029 | 非奈利酮片
...酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人
患者
(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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