苯磺酸Crenolanib片 |进行中-尚未招募

登记号
CTR20200493
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
复发/难治性FLT3突变型急性髓系白血病
试验通俗题目
挽救性化疗+/-Crenolanib治疗复发/难治FLT3突变AML患者的III期临床研究
试验专业题目
Crenolanib联合化疗对比单用化疗在复发/难治 FLT3 突变AML中疗效的III期临床研究
试验方案编号
ARO-013; Version 2.2
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
田慧
联系人座机
17631268019
联系人手机号
联系人Email
htian@arogpharma.com
联系人邮政地址
上海自由贸易试验区金科路2889弄3号
联系人邮编
201203

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
评估Crenolanib或安慰剂联合挽救性化疗,巩固治疗(阿糖胞苷和/或异基因造血干细胞移植)和单剂维持治疗在复发/难治性FLT3突变型急性髓系白血病患者中的疗效
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 确诊的AML:根据世界卫生组织(WHO)2016分类 (Arber et al., 2016)
  • 携带FLT3-ITD和/或TKD突变
  • 受试者必须是原发性难治或经过一线强化治疗后复发的 AML 或是经过二线治疗后的复发性难治性 AML
  • 符合预选的诱导化疗
  • 年龄在18-75岁之间
  • 足够的肝功能,定义为:a.血清总胆红素≤正常值上限的1.5倍(ULN) b.血清天冬氨酸转氨酶(AST)≤ ULN的3.0 倍 c.血清丙氨酸转氨酶(ALT)≤ULN的3.0 倍
  • 足够的肾功能,定义为:血清肌酐≤ULN的1.5 倍或肾小球滤过率> 50 mL / min,按照Cockcroft-Gault方程的计算
  • 东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分≤3
  • 具有生殖潜力的女性受试者必须具有阴性血清或尿液妊娠试验结果。符合以下标准中的至少一项的女性受试者不被视为具有生殖潜力:a.60岁以上而且自然闭经≥1年 b.由专科妇科医生确认的永久性卵巢早衰 c. 先前的手术绝育例如双侧输卵管卵巢切除术,子宫切除术或腹腔镜手术,输卵管结扎等 d. 遗传异常,抑制生殖潜能,如XY基因型,特纳氏综合征或子宫发育不全等
  • 如果性生活活跃,需要有充分的避孕措施:a.具有生殖潜力的女性受试者及其伴侣必须使用两种有效的避孕方式或者承诺在治疗期间以及治疗结束后至少6个月禁欲 b.男性受试者及其伴侣必须使用两种有效的避孕方式或在治疗期间以及治疗结束后至少6个月禁欲
  • 在进行任何研究特定程序之前签署知情同意书
排除标准
  • 受试者有具有以下任何当前或以前的诊断:a.治疗相关的AML继发于既往化疗 b.继发于先前骨髓增生异常综合征(MDS) c.继发于原发性骨髓增生综合征(MPN)的AML,包括真性红细胞增多症,原发性血小板增多症,骨髓纤维化,肥大细胞增多症和慢性粒细胞白血病 d.急性早幼粒细胞白血病(APL) e.继发于MDS / MPN综合征的AML,包括慢性粒单核细胞白血病 f.DNA脆性或骨髓衰竭综合征(如Fanconi贫血,Bloom综合征,Kostmann综合征和Shwachman综合征) g.囊性浆细胞样树突状细胞肿瘤 h.不明细胞系急性白血病 i.B淋巴细胞白血病/淋巴瘤 j.T淋巴细胞白血病/淋巴瘤,包括早期T细胞前体淋巴细胞白血病(ETP-ALL)
  • 已知的临床活跃的中枢神经系统(CNS)白血病
  • 接受过1次以上异基因造血干细胞移植的受试者
  • 在异基因造血干细胞移植后100天内复发的受试者
  • 对于一线(诱导和再诱导)和二线(一线挽救治疗)AML治疗难治的受试者
  • 严重的肝脏疾病(如肝硬化,非酒精性脂肪性肝炎,硬化性胆管炎或肝硬化,高胆红素血症)
  • 活动性感染,包括已知的分枝杆菌感染或肺炎。 病毒、细菌或真菌血培养阳性或败血症的受试者将不合格
  • 肺功能不足
  • 血流动力学不稳定
  • 乙型肝炎病毒(HBV)活动性感染,定义为HBV表面抗原(HBsAg)检测阳性和/或丙型肝炎病毒(HCV)活动性感染,定义为HCV核糖核酸(RNA)检测阳性
  • 临床上与白血病无关的显着出血倾向和凝血功能障碍
  • 具有除非黑色素瘤皮肤癌之外的“目前活跃的”第二恶性肿瘤的受试者
  • 心脏功能不足,包括大于2级降低的射血分数,临床显著的QTc间期延长,NYHA充血性心力衰竭III级或IV级,不稳定心绞痛(静息时有心绞痛症状),新发心绞痛(在最近3个月内开始)或在过去的6个月内的心肌梗塞
  • 任何损害受试者书面知情同意和/或遵守研究程序的能力的疾病
  • 任何可能妨碍受试者完成研究的药物滥用,严重和/或不受控制的医疗,社会或精神疾病,干扰安全性和/或疗效的评估,或干扰研究结果的解释
  • 2级或以上移植物抗宿主病(GvHD),包括急性,慢性或重叠; 或在随机分组前14天内升级GvHD治疗
  • 随机分组前28天内的重大外科手术
  • 随机分组前14天内曾接受过抗白血病治疗。之前使用的quizartinib或giltertinib必须在随机分组前21天停用。允许之前使用的羟基脲或其他用于白细胞增多的姑息治疗
  • 先前用crenolanib治疗或先前参与涉及crenolanib的临床试验
  • 同时使用其他的研究药物
  • 怀孕或哺乳的女性受试者,或计划在接受治疗时或治疗结束后6个月内怀孕的女性受试者
  • 已知或怀疑对研究药物和/或任何辅剂过敏的受试者

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:苯磺酸crenolanib片
用法用量:片剂;规格100mg,口服,在化疗结束后24-48小时开始持续服用,每日三次,直到到下一周期的化疗/骨髓移植预处理之前72小时。移植后的维持治疗将按照诱导/巩固治疗期间耐受的最后剂量开始,或100 mg每日两次,以日总剂量较低者为准。化疗后的维持治疗剂量应与诱导期间或巩固期间耐受的最后剂量相同。
中文通用名:苯磺酸crenolanib片
用法用量:片剂;规格80mg,口服,在化疗结束后24-48小时开始持续服用,每日三次,直到到下一周期的化疗/骨髓移植预处理之前72小时。移植后的维持治疗将按照诱导/巩固治疗期间耐受的最后剂量开始,或100 mg每日两次,以日总剂量较低者为准。化疗后的维持治疗剂量应与诱导期间或巩固期间耐受的最后剂量相同。
中文通用名:苯磺酸crenolanib片
用法用量:片剂;规格60mg,口服,在化疗结束后24-48小时开始持续服用,每日三次,直到到下一周期的化疗/骨髓移植预处理之前72小时。移植后的维持治疗将按照诱导/巩固治疗期间耐受的最后剂量开始,或100 mg每日两次,以日总剂量较低者为准。化疗后的维持治疗剂量应与诱导期间或巩固期间耐受的最后剂量相同。
对照药
名称 用法
中文通用名:安慰剂
用法用量:片剂;规格100mg,口服,在化疗结束后24-48小时开始持续服用,每日三次,直到到下一周期的化疗/骨髓移植预处理之前72小时。移植后的维持治疗将按照诱导/巩固治疗期间耐受的最后剂量开始,或100 mg每日两次,以日总剂量较低者为准。化疗后的维持治疗剂量应与诱导期间或巩固期间耐受的最后剂量相同。
中文通用名:安慰剂
用法用量:片剂;规格80mg,口服,在化疗结束后24-48小时开始持续服用,每日三次,直到到下一周期的化疗/骨髓移植预处理之前72小时。移植后的维持治疗将按照诱导/巩固治疗期间耐受的最后剂量开始,或100 mg每日两次,以日总剂量较低者为准。化疗后的维持治疗剂量应与诱导期间或巩固期间耐受的最后剂量相同。
中文通用名:安慰剂
用法用量:片剂;规格60mg,口服,在化疗结束后24-48小时开始持续服用,每日三次,直到到下一周期的化疗/骨髓移植预处理之前72小时。移植后的维持治疗将按照诱导/巩固治疗期间耐受的最后剂量开始,或100 mg每日两次,以日总剂量较低者为准。化疗后的维持治疗剂量应与诱导期间或巩固期间耐受的最后剂量相同。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
无事件生存期 试验结束时 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
总生存期 试验结束时 有效性指标
无复发生存期 试验结束时 有效性指标
完全缓解率 试验结束时 有效性指标
复合完全缓解率 试验结束时 有效性指标
微小残留病阴性完全缓解率 试验结束时 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
吴德沛,医学博士 主任医师 13951102021 drwudepei@163.com 江苏省苏州市姑苏区十梓街188号,苏州大学附属第一医院血液科 215006 苏州大学附属第一医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
苏州大学附属第一医院 吴德沛 中国 江苏省 苏州市
福建医科大学附属协和医院 胡建达 中国 福建省 福州市
陆军军医大学新桥医院 张曦 中国 重庆 重庆市
山东大学齐鲁医院 纪春岩 中国 山东省 济南市
郑州大学第一附属医院 马杰 中国 河南省 郑州市
河北医科大学第二医院 任金海 中国 河北省 石家庄市
徐州医科大学附属医院 李振宇 中国 江苏省 徐州市
四川大学华西医院 牛挺 中国 四川省 成都市
中国医科大学附属盛京医院 刘卓刚 中国 辽宁省 沈阳市
南方医科大学珠江医院 李玉华 中国 广东省 广州市
东南大学附属中大医院 葛峥 中国 江苏省 南京市
西安交通大学第一附属医院 贺鹏程 中国 陕西省 西安市
西安交通大学第二附属医院 何爱丽 中国 陕西省 西安市
西京医院 白庆咸 中国 陕西省 西安市
上海市同济医院 梁爱斌 中国 上海 上海市
中国中医科学院西苑医院 胡晓梅 中国 北京 北京市
中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院 白海 中国 甘肃省 兰州市
安徽医科大学第一附属医院 夏瑞祥 中国 安徽省 合肥市
中南大学湘雅医院 徐雅靖 中国 湖南省 长沙市
City of Hope National Medical Center Chatchada Karanes 美国 California Sacramento
UC Davis Comprehensive Cancer Center Brian Jonas 美国 California Sacramento
University of Florida Maxim Norkin 美国 Florida Gainesville
University of Chicago Hongtao Liu 美国 Illinois Chicago
Kansas University Sunil Abhyankar 美国 Kansas Kansas City
Karmanos Cancer Center Jay Yang 美国 Michigan Detroit
Henry Ford Health System Yue Guo 美国 Michigan Detroit
Roswell Park Cancer Institute Eunice Wang 美国 New York Buffalo
Wake Forest Baptist Medical Center Rupali Bhave 美国 North Carolina Winston-Salem
Hospital Avicenne Thorsten Braun 法国 Bobigny Bobigny
CHU Grenoble Alpes Jean-Yves Cahn 法国 Grenoble Grenoble
Hospital Center of Versailles (Le Chesnay) Philippe Rousselot 法国 Le Chesnay Le Chesnay
Hospital Claude Huriez - Chru Lille Bruno Quesnel 法国 Lille Lille
Institut Paoli-Calmettes Norbert Vey 法国 Marseille Marseille
CHU de Nantes - Hotel Dieu Pierre Peterlin 法国 Nantes Nantes
University Hospital Nice L'Archet Thomas Cluzeau 法国 Nice Nice
Hopital St Louis Emmanuel Raffoux 法国 Paris Paris
CHU de Bordeaux Arnaud Pigneux 法国 Pessac Pessac
Centre Hospitalier Lyon Sud Xavier Thomas 法国 Pierre-Bénite Pierre-Bénite
CHU de Poitiers Maria-Pilar Gallego-Hernanz 法国 Poitiers Poitiers
Institut Universitaire du Cancer Toulouse Christian Recher 法国 Toulouse Toulouse
Klinikum Chemnitz gGmbH Mathias Hanel 德国 Chemnitz Chemnitz
Technische Universitat Dresden Christoph Rollig 德国 Dresden Dresden
Universitatsklinikum Essen (AoR) Richard Noppeney 德国 Essen Essen
Universitatsklinikum Münster Jan-Henrik Mikesch 德国 Münster Münster
AOU Policlinico Sant'Orsola-Malpighi Antonio Curti 意大利 Bologna Bologna
ASST Spedali Civili di Brescia Chiara Cattaneo 意大利 Brescia Brescia
AOU Careggi Alberto Bosi 意大利 Firenze Firenze
IRST - Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori Giovanni Mertinelli 意大利 Meldola Meldola
IRCCS Foundation Ca 'Granda Ospedale Maggiore Policlinico Nicola Fracchiolla 意大利 Milano Milano
Istituto Europeo di Oncologia Elisabetta Todisco 意大利 Milano Milano
IRCCS San Raffaele Hospital Fabio Ciceri 意大利 Milan Milan
Aorn Antonio Cardarelli Felicetto Ferrara 意大利 Napoli Napoli
AOU Federico II Fabrizio Pane 意大利 Napoli Napoli
AOU Maggiore della Carità Monia Lunghi 意大利 Novara Novara
AO Ospedali Riuniti Marche Nord Giuseppe Visani 意大利 Pesaro Pesaro
Ospedale Santa Maria delle Croci di Ravenna Francesco Lanza 意大利 Ravenna Ravenna
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli Patrizia Chiusolo 意大利 Roma Roma
A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino Stefano D'Ardia 意大利 Torino Torino
AO Ordine Mauriziano di Torino Giuseppe Saglio 意大利 Torino Torino
Policlinico GB Rossi, University Hospital Verona Gianpaolo Nadali 意大利 Verona Verona
AULSS n8 Berica Hospital San Bortolo UOC Hematology Eros Di Bona 意大利 Vicenza Vicenza
Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) Teresa Bernal del Castillo 西班牙 Asturias Oviedo
Hospital Universitario Juan Canalejo Victor Noriega 西班牙 A Coruna A Coruna
Hospital Clinico Universitario de Santiago Natalia A Vence 西班牙 A Coruna A Coruna
Hospital San Pedro de Alcántara Juan Bergua Bergues 西班牙 Cáceres Cáceres
San Pedro de Alcantara Hospital Juan Bergua Bergues 西班牙 Cáceres Cáceres
Reina Sofia University Hospital Josefina Serrano Lopez 西班牙 Córdoba Córdoba
Hospital Universitario de Donostia Esther P Santaolalla 西班牙 Donostia San Sebastian Donostia San Sebastian
Fundacion Jimenez Diaz Jose Luis Lopez 西班牙 Madrid Madrid
Hospital Universitario La Paz Irene S Vadillo 西班牙 Madrid Madrid
Hospital Gregorio Maranon Servicio de Hematologia y Hemoterapia Silvia Monsalvo 西班牙 Madrid Madrid
Hospital Clinico Universitario de Salamanca Belen Vidriales 西班牙 Salamanca Salamanca
Complejo Hospitalario Universitario Victor Noriega Concepcion 西班牙 Santiago De Compostela Santiago De Compostela
Hospital Universitario y Politecnico La Fe Pau Montesinos 西班牙 Valencia Valencia
瑪麗醫院 梁如鴻 中国 香港 香港

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
苏州大学附属第一医院医学伦理委员会 修改后同意 2019-10-17
苏州大学附属第一医院医学伦理委员会 同意 2019-12-25

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 60 人; 国际: 322 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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