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药物临床试验:CTR20242872 | BAY 3375968
...体内部的分布、吸收和排出情况,并确定对于晚期实体瘤
患者
的最佳剂量 在选定晚期实体瘤参与者中评估抗CCR8抗体BAY 3375968单药治疗以及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体剂量递增和扩展研究 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241020 | THDB0206注射液
CTR20241020 | THDB0206注射液 已完成 改善成人糖尿病
患者
的血糖控制 一项在中国健康受试者中评估THDB0206注射液在不同注射部位单剂量给药药代动力学和药效学的试验 一项在中国健康受试者中比较THDB0206注射液在不同注射部位单剂...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251746 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的
患者
乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验 乙酰半胱氨酸口服溶液在健康受试者中的单中心、单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243151 | 达格列净片
...和运动基础上,本品可作为单药治疗用于 2 型糖尿病成人
患者
改善血糖控制。 重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液
CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液 已完成 变应性真菌性鼻窦炎 度普利尤单抗治疗AFRS 一项在变应性真菌性鼻窦炎(AFRS)
患者
中评估度普利尤单抗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 EFC16724
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150732 | 左乙拉西坦缓释片
...732 | 左乙拉西坦缓释片 主动暂停 成人及4岁以上儿童癫痫
患者
部分性发作的加用治疗 添加治疗癫痫部分性发作的有效性和安全性临床试验。 左乙拉西坦缓释片添加治疗癫痫部分性发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160483 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的
患者
。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在中国健康人群中生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在中国健康人群中生物等效性研究 ZBD-2016-001-301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170193 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛
患者
进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 QL-YK2-011-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170649 | 琥珀酸曲格列汀片
...进行中-招募中 饮食和运动调节血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
曲格列汀治疗2型糖尿病研究 琥珀酸曲格列汀片用于治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、以安慰剂为平行对照的临床试验 LWY16036C
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170877 | HSK3486乳状注射液
...液镇静/麻醉有效性和安全性的研究 在诊断性结肠镜检查
患者
中评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机、双盲、丙泊酚平行对照的IIb期研究 HSK3486-203;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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