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药物临床试验：CTR20233758 | SRSD101注射液

CTR20233758 | SRSD101注射液 已完成 低密度脂蛋白胆固醇（LDL CC）正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液I期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α

CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α 已完成 适用于1型戈谢病患者的长期酶替代治疗（ERT） 维拉苷酶 α 在中国 1 型戈谢病受试者中的安全性、疗效和药代动力学 一项在中国 1 型戈谢病受试者中评价维拉苷酶 α 的安全性、疗效和药代...

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药物临床试验：CTR20132322 | 丙酸氟替卡松吸入溶液

CTR20132322 | 丙酸氟替卡松吸入溶液 已完成 成人和16岁以上的青少年：重度哮喘（需要高剂量吸入或口服糖皮质激素治疗的患者）的预防性治疗。 评估FP治疗成人、青少年重度哮喘患者的疗效和安全性 评估丙酸氟替卡松吸入溶液...

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药物临床试验：CTR20140111 | GA101（RO5072759）

CTR20140111 | GA101（RO5072759） 已完成 CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤[仅限滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤]和慢性淋巴细胞性白血病 研究RO5072759在CD20+恶性疾病患者的药代动力学。 一项在中国的CD20+恶性疾病患者中评估RO5072759的药...

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药物临床试验：CTR20150230 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20150230 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊I期与利托那韦联合给药临床试验 在健康志愿者中评估不同剂量甲磺酸莫非赛定胶囊与100 mg利托那韦联合给药的安全性和药代动力学特性临床试验 PCD-DGL...

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药物临床试验：CTR20160343 | 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊

CTR20160343 | 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊 已完成 高甘油三酯血症 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊治疗高甘油三酯血症的临床试验 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊 治疗高甘油三酯血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验...

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药物临床试验：CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下人体生物等效性试验 比较健康成年...

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药物临床试验：CTR20160682 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20160682 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷进食条件下人体生物等效性试验 比较健康成年...

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药物临床试验：CTR20160825 | BAT1406注射液

CTR20160825 | BAT1406注射液 已完成 类风湿性关节炎 BAT1406 A2注射液、BAT1406 B3注射液、阿达木单抗注射液药代动力学比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组BAT1406 A2注射液、BAT1406 B3注射液、阿达木单抗注射液在中国男性健...

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药物临床试验：CTR20160902 | 鼻喷冻干流感减毒活疫苗

CTR20160902 | 鼻喷冻干流感减毒活疫苗 已完成 预防流行性感冒 评价鼻喷冻干流感减毒活疫苗的保护效力 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价3-17岁人群接种1剂鼻喷冻干流感减毒活疫苗保护效力的Ⅲ期临床试验 F20160728

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