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药物临床试验:CTR20233201 | 氢溴酸伏硫西汀片
CTR20233201 | 氢溴酸伏硫西汀片
已
完成
本品用于治疗成人抑郁症。 伏硫西汀片在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)与参比制剂心达悦®(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222298 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
CTR20222298 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
已
完成
用于治疗持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛 枸橼酸芬太尼口腔贴片用于癌症患者癌性爆发痛的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 枸橼酸芬太尼口腔贴...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210176 | 美泊利单抗注射液
CTR20210176 | 美泊利单抗注射液
已
完成
慢性阻塞性肺疾病(COPD) 美泊利单抗作为辅助疗法治疗嗜酸性粒细胞相关且频繁急性加重的COPD受试者 一项采用美泊利单抗100mg皮下注射作为辅助治疗具有频繁急性加重且以嗜酸性粒细胞水...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241670 | 氟伐他汀钠缓释片
CTR20241670 | 氟伐他汀钠缓释片
已
完成
用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型)的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中随机、开放、单...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250257 | 哌柏西利片
CTR20250257 | 哌柏西利片
已
完成
本品适用于激素受体(HR) 阳性、 人表皮生长因子受体 2(HER2) 阴性的晚期或转移性乳腺癌, 应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201880 | Finerenone片
CTR20201880 | Finerenone片
已
完成
治疗左心室射血分数≥40%的心力衰竭 评价finerenone对左心室射血分数(每次心脏搏动的排血比例) ≥40%的心力衰竭参与者的发病率(表明疾病恶化的事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影响)和安全...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244270 | 盐酸帕罗西汀片
CTR20244270 | 盐酸帕罗西汀片
已
完成
用于治疗抑郁症、强迫症、伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍、社交恐怖症/社交焦虑症。疗效满意后,继续服用本品可预防抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。 在空腹和餐后状态下盐酸帕罗...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242019 | 阿帕他胺片
CTR20242019 | 阿帕他胺片
已
完成
用于转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)和有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nm-CRPC)的治疗。 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片(规格:60mg)的一项...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221800 | SHPL-49注射液
CTR20221800 | SHPL-49注射液
已
完成
急性缺血性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊
CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊
已
完成
间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究,及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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