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药物临床试验:CTR20170493 | 布洛芬
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液
CTR20170493 | 布洛芬
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液 已完成 用于成人缓解轻至中度疼痛,及作为麻醉性镇痛剂的附加用药缓解中至重度疼痛。也用于治疗成人发热。 布洛芬
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液人体药代动力学研究 布洛芬
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液在中国健康受试者中单中心、开放、随...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170570 | 左亚叶酸钠
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液
CTR20170570 | 左亚叶酸钠
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液 已完成 1.叶酸拮抗剂用药过量;2.5-氟尿嘧啶辅助用药。 左亚叶酸钠
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液人体生物等效性试验 左亚叶酸钠
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液在中国健康受试者单中心、交叉、开放、三制剂、三周期人体生物等效性试验 HN-ZY...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180277 | 巴替非班
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液
CTR20180277 | 巴替非班
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液 已完成 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生 巴替非班
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液I期临床试验 巴替非班
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液I期临床试验—耐受性试验 BAT11221
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180338 | SHR-1314
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液
CTR20180338 | SHR-1314
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液 已完成 中轴性脊柱关节炎 SHR-1314
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液在中轴型脊柱关节炎患者中多次给药爬坡试验 SHR-1314
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液在中轴型脊柱关节炎患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR-1314-AS-102;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201785 | 利拉鲁肽
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液
CTR20201785 | 利拉鲁肽
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液 进行中-尚未招募 适用于成人2型糖尿病患者控制血糖 利拉鲁肽
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液人体生物等效性试验 比对试验药利拉鲁肽
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液与对照药诺和力®在中国健康男性受试者中的药代动力学及安全性的Ⅰ期临床研究...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201156 | 泊沙康唑
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液
CTR20201156 | 泊沙康唑
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液 已完成 侵袭性真菌感染 泊沙康唑
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液药代动力学对比试验 泊沙康唑
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液在中国健康受试者中随机、开放、两周期、两序列、两交叉药代动力学对比试验 ASK-LC-C183-3;v1.1
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20201881 | 格隆溴铵
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液
CTR20201881 | 格隆溴铵
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液 进行中-招募中 抗胆碱酯酶作用,如新斯的明,用于逆转去极化肌肉松弛剂产生的残余神经肌肉阻止 格隆溴铵
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液人体药代动力学研究-预试验 格隆溴铵
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液人体药代动力学研究-预试验 GLXA-202001
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20191828 |
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用百纳培南
CTR20191828 |
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用百纳培南 主动终止 社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、腹内感染、尿路感染等
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用百纳培南多次给药耐受性和PK研究
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用百纳培南在健康受试者中的多次给药耐受性和药代动力学研究 5081-I-1005;2.0版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211292 | HX009
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液
CTR20211292 | HX009
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009
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液治疗晚期实体瘤II期临床研究 重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009
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液治疗晚期实体瘤的多中心II期临床研究 HX009-II-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200490 | 贝那鲁肽
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液
CTR20200490 | 贝那鲁肽
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液 已完成 成人超重/肥胖患者 贝那鲁肽
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液在成人超重/肥胖者中的药代动力学研究 贝那鲁肽
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液在成人超重/肥胖者中的药代动力学研究 RH-RCT-IS-002/V1.0
CDE
发布于
2年前
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