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药物临床试验:CTR20190444 | 利拉鲁肽
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液
CTR20190444 | 利拉鲁肽
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液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽
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液治疗2型糖尿病III期临床试验 一项比较利拉鲁肽
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液或诺和力治疗2型糖尿病有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 HDSJ18LLLT;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200429 | BDB-001
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液
CTR20200429 | BDB-001
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液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001
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液在健康受试者中的I期临床试验 评价BDB-001
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液在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 STS-BDB001-05;V1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211061 | GR1405
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液
CTR20211061 | GR1405
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液 主动终止 复发/转移性鼻咽癌 GR1405
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液联合GP化疗方案一线治疗复发或转移性鼻咽癌的III期临床研究 GR1405
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液联合GP化疗方案一线治疗复发或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220985 | KL340399
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液
CTR20220985 | KL340399
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 KL340399
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液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学研究 KL340399
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液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 KL296-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181669 | GR1405
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液
CTR20181669 | GR1405
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液 主动终止 晚期实体瘤或淋巴瘤 GR1405
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液在晚期实体肿瘤II期临床试验 评价 GR1405
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液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 GR1405-002...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222004 | HB0028
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液
CTR20222004 | HB0028
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HB0028
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液治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评价HB0028
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液在晚期实体肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HB0028-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182165 | KL280006
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液
CTR20182165 | KL280006
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液 已完成 术后镇痛 KL280006
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液在健康受试者中的安全性和药代动力学研究 KL280006
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液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 KL277-Ⅰ-01-CTP;V1.4
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223022 | 黄体酮
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液
CTR20223022 | 黄体酮
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液 已完成 适用于不孕女性接受辅助生殖技术时黄体功能的补充。 黄体酮
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液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮
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液与Prolutex®在绝经后健康女性受试者中的随机、开放、两周期、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221179 | SHR8554
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液
CTR20221179 | SHR8554
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液 已完成 术后疼痛 SHR8554
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液在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 SHR8554
注射
液在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 SHR8554-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220614 |
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用培尿酸酶
CTR20220614 |
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用培尿酸酶 进行中-招募完成 无症状高尿酸血症患者 评估
注射
用培尿酸酶 I 期临床 评估
注射
用培尿酸酶在无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代/药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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