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药物临床试验:CTR20190885 | 利拉鲁肽
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液
CTR20190885 | 利拉鲁肽
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液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽
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液人体生物等效性试验 随机、双盲、单剂量、2x2交叉研究,以证明通化东宝利拉鲁肽
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液和诺和力在健康受试者中生物等效性试验 DB071L022019(方案版本3.0-2019年6月1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191529 | GR1501
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液
CTR20191529 | GR1501
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液 已完成 斑块状银屑病患者 GR1501
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液对斑块状银屑病患者的I期临床研究 GR1501
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液在斑块状银屑病患者中耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价临床研究 GR1501-003;V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222357 |
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用ASKG315
CTR20222357 |
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用ASKG315 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性恶性实体瘤
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用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评价
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用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222019 | SBK001
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液
CTR20222019 | SBK001
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液 已完成 适用于急性肺损伤,例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK001
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液 I 期临床试验 SBK001
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液多次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222339 | KN060
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液
CTR20222339 | KN060
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液 进行中-招募完成 预防血栓栓塞性疾病 KN060
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液在中国健康受试者中的I期临床研究 评估KN060
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液在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 KN060-A-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233098 | GT201
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液
CTR20233098 | GT201
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液 进行中-尚未招募 Ⅰ期:复发或者转移性的实体瘤 自体肿瘤浸润淋巴细
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液(GT201)胞治疗晚期实体瘤的临床研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞
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液(GT201)治疗晚期实体瘤的单臂I/II 期临床研究 GT-CD-CHN-201-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232380 | SBK012
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液
CTR20232380 | SBK012
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液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012
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液单次给药的药代动力学临床研究 SBK012
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液在肾功能不全患者中的单次给药的药代动力学临床研究 SBK012-LC-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232184 | HB0025
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液
CTR20232184 | HB0025
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液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025
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液联合化疗治疗晚期实体瘤Ib/II期临床研究 HB0025
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液联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究 HB0025-C-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231326 | SHR-2010
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液
CTR20231326 | SHR-2010
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液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 SHR-2010
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液治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性研究 一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-2010
注射
液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 S...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231180 |
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用甲磺酸齐拉西酮
CTR20231180 |
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用甲磺酸齐拉西酮 已完成 适用于治疗精神分裂症成人患者的急性激越症状
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用甲磺酸齐拉西酮的人体生物等效性试验
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用甲磺酸齐拉西酮的人体生物等效性试验 ZSYQLXT2023-I01
CDE
发布于
1年前
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