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药物临床试验:CTR20232353 | 坎地沙坦酯氨氯地平片
...压。 坎地沙坦酯氨氯地平片的人体生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服坎地沙坦酯氨氯地平片的人体生物等效性试验。 2023-BE-KDSTZALDPP-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231602 | GFH009注射液
...巴瘤患者中的有效性、安全性/耐受性和药代动力学的多
中心
、开放标签、Ib/II期临床研究 GFH009X1201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230305 | 依西美坦片
...验 依西美坦片在中国健康绝经后女性受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单次口服给药、两制剂、三序列、三周期(空腹)/两序列、四周期(餐后)的人体生物等效性试验 leadingpharm2022034
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222735 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)
...毒裂解疫苗(MDCK细胞)接种于3岁及以上人群安全性的单
中心
、盲法、阳性疫苗和安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 2021001Flu
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220735 | 奥布替尼片
...大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的随机、双盲、对照、多
中心
III期临床试验 ICP-CL-00115
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片
...替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多
中心
、非随机、剂量递增和剂量扩展研究(目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验) 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240944 | 苁蓉润通颗粒
...效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、多
中心
Ⅲ期临床试验 HJG-RYZY-CRRTKL-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213434 | XW003注射液
...安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究:一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段、平行分组试验 SCW0502-1014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241981 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
...碱滴眼液用于成人老视患者的有效性和安全性的随机、多
中心
、双盲、安慰剂对照临床试验 H-MGYXJ-D-Ⅲ-2023-HBKS-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241938 | 替达派西普
...典型霍奇金淋巴瘤(cHL)受试者的随机、开放、对照、多
中心
III期临床研究 IMM01-008
CDE
发布于
1年前
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