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药物临床试验:CTR20221116 | 丁酸氯维地平注射用乳剂
...射用乳剂治疗高血压急症与亚急症III期临床试验方案(多
中心
、随机、双盲、平行、阳性对照试验) LWDP-SY-III-2022001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212081 | BI 456906 注射液
...56906多次皮下(s.c.)给药的有效性、安全性和耐受性的多
中心
、双盲、平行组、随机、48周、剂量范围探索、安慰剂对照的II期试验 1404-0043
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200289 | MGD013注射液
...失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多
中心
、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床试验,评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 ZL-2306-006 第 3 版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180170 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂
CTR20180170 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂 已完成 高钾血症 ZS治疗高钾血症的3期研究 一项多
中心
、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照3 期研究评价ZS在高钾血症患者中的安全性和有效性 D9480C00001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片
...生物等效性试验。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两周期、自身交叉、单次口服给药空腹/餐后生物等效性试验。 JY-BE-BDKL-2023-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232919 | 己酮可可碱缓释片
...片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、 单剂量、两制剂、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GXPH-JTKKJ-BE
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232353 | 坎地沙坦酯氨氯地平片
...压。 坎地沙坦酯氨氯地平片的人体生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服坎地沙坦酯氨氯地平片的人体生物等效性试验。 2023-BE-KDSTZALDPP-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231602 | GFH009注射液
...巴瘤患者中的有效性、安全性/耐受性和药代动力学的多
中心
、开放标签、Ib/II期临床研究 GFH009X1201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230305 | 依西美坦片
...验 依西美坦片在中国健康绝经后女性受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单次口服给药、两制剂、三序列、三周期(空腹)/两序列、四周期(餐后)的人体生物等效性试验 leadingpharm2022034
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222735 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)
...毒裂解疫苗(MDCK细胞)接种于3岁及以上人群安全性的单
中心
、盲法、阳性疫苗和安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 2021001Flu
CDE
发布于
1年前
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