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药物临床试验:CTR20201230 | TQ05510胶囊

CTR20201230 | TQ05510胶囊 主动终止 用于2型糖尿病的治疗 TQ05510胶囊治疗2型糖尿病的Ⅰb临床研究 TQ05510胶囊不同剂量、单中心、随机、双盲、安慰剂对照治疗2型糖尿病的Ⅰb临床研究 TQ05510-Ib-01;版本号1.1
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药物临床试验:CTR20182397 | 注射用TQB3474

CTR20182397 | 注射用TQB3474 已完成 晚实体瘤 注射用TQB3474耐受性和药代动力学Ⅰ临床研究 注射用TQB3474耐受性和药代动力学Ⅰ临床研究 TQB3474-I-01;版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20221202 | NA

... 口服给药 随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的1临床研究 一项在健康志愿者中评估AL01211 口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 I 、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究 AL01211-101C...
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药物临床试验:CTR20232845 | YZJ-5053片

CTR20232845 | YZJ-5053片 进行中-尚未招募 晚实体瘤 YZJ-5053片在晚实体瘤受试者中的I研究 YZJ-5053片在晚实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的I研究 YZJ-5053-1-01
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药物临床试验:CTR20232845 | YZJ-5053片

CTR20232845 | YZJ-5053片 进行中-招募中 晚实体瘤 YZJ-5053片在晚实体瘤受试者中的I研究 YZJ-5053片在晚实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的I研究 YZJ-5053-1-01
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药物临床试验:CTR20160069 | CT-707颗粒

CTR20160069 | CT-707颗粒 已完成 ALK阳性(易位/过表达)的晚非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚恶性肿瘤患者的I临床 CT-707的I临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101;V4.1
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药物临床试验:CTR20200611 | 富马酸沃诺拉赞片

...指肠溃疡、胃 MALT 淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癜、早胃癌内窥镜切除术后胃、幽门螺杆菌感染性胃炎。 富马酸沃诺拉赞片生物等效性试验 富马酸沃诺拉赞片三周、部分重复交叉、空腹及餐后状态下健康人体生物等效...
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成都医学院第一附属医院

...过国家药物临床试验机构资格认定,现可承担药物Ⅰ-Ⅳ临床试验、生物等效性试验及医疗器械(含体外诊断试剂)临床试验。机构不仅配备与临床试验开展相适应的专职工作人员,还配备与临床试验开展相适应的独立临床试...
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药物临床试验:CTR20150488 | 甘芍胶囊

...发性痛经。 甘芍胶囊治疗原发性痛经有效性和安全性Ⅱ临床 评价甘芍胶囊治疗原发性痛经有效性和安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、证候和剂量探索多中心Ⅱ临床研究 YWPro281.02-2015FKZY;第1
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药物临床试验:CTR20200836 | 益经颗粒

...全(肾虚肝郁证) 益经颗粒治疗早发性卵巢功能不全Ⅱ研究 益经颗粒治疗早发性卵巢功能不全(肾虚肝郁证)安全性和有效性随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅱ临床试验 YB-YJKL-P011.0版
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