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药物临床试验:CTR20200656 | XNW3009片

CTR20200656 | XNW3009片 已完成 本品拟用于高尿酸血症及痛风。 XNW3009片I临床研究 评价XNW3009在健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学等的I临床研究 XNW3009-1-01;v1.0
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药物临床试验:CTR20200258 | TQB3602胶囊

CTR20200258 | TQB3602胶囊 主动终止 复发或难治的多发性骨髓瘤 TQB3602胶囊耐受性和药代动力学I临床研究 TQB3602胶囊耐受性和药代动力学I临床研究 TQB3602-I-01;版本号:1.1
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药物临床试验:CTR20213447 | FCN-159片

CTR20213447 | FCN-159片 已完成 BRAF或RAS突变的晚实体肿瘤;1型神经纤维瘤(NF1) FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周、三序列交叉设计的I临床研究 评价F...
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药物临床试验:CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束

CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束 已完成 晚肿瘤 注射用紫杉醇胶束I临床研究 注射用紫杉醇胶束I临床人体耐受性及药代动力学试验 PM-1-2014
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药物临床试验:CTR20150075 | ENMD-2076

CTR20150075 | ENMD-2076 进行中-招募中 局部复发或转移的晚三阴性乳腺癌 ENMD-2076治疗三阴性乳腺癌晚受试者的Ⅱa临床试验 一项ENMD-2076治疗局部复发或转移的三阴性乳腺癌晚患者的安全性和耐受性的IIa临床试验 2076-CL-005...
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药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001

CTR20200281 | ORIN1001片 主动终止 晚实体瘤 ORIN1001 I 临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 临床研究:评价 ORIN1001 在 晚恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1;版本1.1
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药物临床试验:CTR20131337 | 盐酸西莫替尼片

CTR20131337 | 盐酸西莫替尼片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌(NSCLC) 盐酸西莫替尼片Ib临床试验 盐酸西莫替尼片在晚NSCLC患者中连续给药安全性、耐受性、药动学Ib临床试验 SIM-101-1
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药物临床试验:CTR20150122 | 阿可拉定软胶囊

CTR20150122 | 阿可拉定软胶囊 已完成 肝细胞癌 阿可拉定II2线临床试验 阿可拉定2线治疗晚肝细胞癌患者的开放、单臂II临床研究 SNG1401ICRl;1.0版
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药物临床试验:CTR20160138 | 阿利沙坦酯片

CTR20160138 | 阿利沙坦酯片 已完成 用于轻、中度原发性高血压的治疗 阿利沙坦酯片(信立坦)IV临床试验 阿利沙坦酯片(信立坦)240mg治疗轻、中度原发性高血压临床疗效和安全性的多中心、开放性Ⅳ临床试验 SALUBRIS1.1
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药物临床试验:CTR20170785 | 伏拉瑞韦胶囊

...2、3、6基因型,进行慢性丙型肝炎治疗。 伏拉瑞韦胶囊I临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ临床研究,评价健康志愿者的安全性、耐受性及药代动力学特性 TG-2349-C-01
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