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药物临床试验:CTR20250062 | 司美格鲁肽注射液
...有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照的 III
期
临床
研究 YM23179-III-002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244719 | 注射用HRS8179
...安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/Ⅲ
期
临床
试验 HRS8179-301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191888 | Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液
...子注射液 已完成 用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起
临床
上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率 Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液Ⅲ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂
CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 新生血管性黄斑变性 治疗患湿性年龄相关黄斑变性中国受试者有效安全性研究 随机双盲以光动力学疗法为对照评估治疗wAMD中国受试者有效性安全性及耐受性的Ⅲ
期
临床
13406_v.3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140184 | 肝络通咀嚼片
...静脉高压症随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅱa
期
临床
试验 PW/MD-0071-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼
CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼 已完成 晚
期
实体瘤 甲磺酸莱洛替尼胶囊I
期
临床
试验 单臂、连续给药、剂量递增、评估甲磺酸莱洛替尼胶囊在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性和初步药效学特性试验 PCD-DZ650-14-001;V1.5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160280 | 西达本胺片,Chidamide,爱谱沙
CTR20160280 | 西达本胺片,Chidamide,爱谱沙 已完成 初治外周T细胞淋巴瘤 西达本胺针对PTCL的上市后Ib
期
试验 西达本胺联合CHOP治疗初治外周T细胞淋巴瘤(PTCL)Ib
期
多中心
临床
试验 CDM103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180228 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20180228 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊III
期
临床
试验 多中心、单臂、开放、连续给药,评估磷酸依米他韦胶囊与索磷布韦在慢性丙肝患者中的有效性和安全性 PCD-DDAG181PA-16-007; V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191558 | 注射用SHR-A1201
CTR20191558 | 注射用SHR-A1201 进行中-招募中 乳腺癌 SHR-A1201治疗HER2表达阳性的晚
期
乳腺癌研究 评估SHR-A1201在HER2表达阳性晚
期
乳腺癌患者中的安全性及耐受性I
期
临床
研究 SHR-A1201-101;1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182127 | 盐酸羟哌吡酮片
...抑郁障碍 盐酸羟哌吡酮片治疗抑郁症的安全性和有效性
临床
研究 盐酸羟哌吡酮片治疗重性抑郁障碍患者安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb
期
研究 HYP202-CTP;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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