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药物临床试验：CTR20232873 | HSK21542片

CTR20232873 | HSK21542片 已完成 慢性瘙痒 HSK21542片安全、耐受及药代动力学研究 HSK21542片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、绝对生物利用度以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK21542-T-101

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药物临床试验：CTR20244968 | TY-9591片

...线治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌II期临床研究 TYKM1601203

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药物临床试验：CTR20140492 | Y型PEG化重组人促红素注射液

...内源性GH缺乏的替代治疗 Y型PEG化重组人促红素注射液I期临床研究 Y型PEG化重组人促红素注射液随机、阳性药对照、剂量递增的健康男性受试者安全耐受性、PK/PD临床研究 TB1209EPO（v1.5）

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药物临床试验：CTR20201341 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)

...状性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血I期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床试验 CRAD-006-01

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药物临床试验：CTR20130115 | 沃利替尼片

CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性，耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20170005 | 吸附破伤风疫苗

CTR20170005 | 吸附破伤风疫苗 已完成 预防破伤风 评价吸附破伤风疫苗安全性和有效性 评价吸附破伤风疫苗在 18-44 岁健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 2015L02562

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药物临床试验：CTR20170836 | ZL-2306胶囊

CTR20170836 | ZL-2306胶囊 已完成 卵巢癌 评价ZL-2306在卵巢癌患者中的药代动力学、安全性、耐受性研究 一项评价ZL-2306（niraparib）在卵巢癌患者中的药代动力学、安全性、耐受性的开放、单臂、I期临床试验 ZL-2306-002

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药物临床试验：CTR20171123 | HLX03

CTR20171123 | HLX03 已完成 中重度斑块状银屑病 HLX03在中重度斑块状银屑病患者中的有效性及安全性研究 一项随机、双盲、多中心比较HLX03与修美乐？在中重度斑块状银屑病患者中有效性及安全性的III期临床研究 HLX03-Ps03；3.0

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药物临床试验：CTR20192610 | IBI377片剂

CTR20192610 | IBI377片剂 主动终止 急性移植物抗宿主病 IBI377联合皮质类固醇治疗急性移植物抗宿主病的临床研究 评估IBI377联合皮质类固醇一线治疗急性移植物抗宿主病的多中心、开放I/II期研究 CIBI377A201；V2.0

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药物临床试验：CTR20160237 | 异氟烷注射液

CTR20160237 | 异氟烷注射液 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导。 异氟烷注射液在全麻诱导中的有效性和安全性评价 异氟烷注射液随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的Ⅱb 期临床试验 G2015091219 Version3.0

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