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药物临床试验：CTR20221434 | NBTXR3

...接受含铂药物方案化疗的老年局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者的III期（关键性阶段）研究 NANORAY-312

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

...I期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BTP-21711

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药物临床试验：CTR20250909 | 铝镁匹林片（II）

...用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集，但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时: 不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片(II)在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 铝镁匹林...

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药物临床试验：CTR20241293 | 左乙拉西坦缓释颗粒

...| 左乙拉西坦缓释颗粒 已完成 适用于治疗12岁及以上癫痫患者的部分性发作 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20150084 | 硫酸氢氯吡格雷片

...于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片餐前人体生物等效性试验（预试验） 健康受试者空腹状态下口服硫酸氢氯吡格雷片后人体生物等效性预试验 SHMY-2014-001（项目编号：SHMY-2014-001-...

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药物临床试验：CTR20150087 | 硫酸氢氯吡格雷片

...于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片餐前人体生物等效性试验（正式试验） 健康受试者空腹状态下口服硫酸氢氯吡格雷片后人体生物等效性正式试验研究 SHMY-2014-001（项目编号：SH...

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药物临床试验：CTR20182344 | 通用名称：枸橼酸托法替布片

...足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 FX2017BE01-WB；V 1.2

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药物临床试验：CTR20192711 | 格列齐特缓释片

...动疗法和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片生物等效性试验 随机、开放、两周期、双交叉设计的格列齐特缓释片在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性试验 EY-201911-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20200043 | 马西替坦片

...低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。 马昔腾坦片人体生物等效性试验 马昔腾坦片在健康受试者中开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉试验设计的生物等效性试验 HDHY19MXTT；1.2版

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药物临床试验：CTR20201227 | 注射用伏立康唑

...伏立康唑 已完成 用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 评价注射用伏立康唑的安全性、耐受性及药代动力学比较 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、开放、两制剂、 单次给药、两周期、两序列、双交叉空腹...

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