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药物临床试验:CTR20181628 | MPDL3280A注射剂
...项在患有可切除性Ⅱ、ⅢA期或选择性ⅢB期非小细胞肺癌
患者
中评价ATEZOLIZUMAB或安慰剂与含铂类药物疗效和安全性的研究 GO40241
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211376 | SOCC-2胶囊
...根除幽门螺杆菌;需要持续非甾体抗炎药(NSAID)治疗的
患者
;病理性分泌亢进,包括卓—艾综合症。 SOCC-2胶囊在健康人体中的药代动力学/药效学研究 本研究为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、交叉、多次给...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192541 | DZD9008片
...CL,MZL的研究 评估DZD9008在患非霍奇金B细胞淋巴瘤的中国
患者
中的安全性、耐受性、PK和有效性的I/II期研究 DZ2019B0001;中国版1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201902 | 盐酸西那卡塞片
...塞片 已完成 本品用于治疗慢性肾脏病(CKD)维持性透析
患者
的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片在中国健康受试者中的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的单中心、随机、开放、双...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221560 | Tirzepatide注射液
...睡眠呼吸暂停和肥胖 一项在阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖
患者
中比较Tirzepatide和安慰剂的有效性研究 一项评价Tirzepatide 每周一次给药治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖受试者的有效性和安全性的主研究方案:一项随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220232 | 利伐沙班片
...高风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)
患者
,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片餐后人体生物等效性研究 中国成年健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222394 | AK119注射液
...肿瘤疗效的Ib/II期研究 评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 AK119-104
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190596 | 英文名:durvalumab 商品名:Imfinzi
...mab±Tremelimumab+标准化疗对照标准化疗用于晚期尿路上皮癌
患者
的一线治疗 D933SC00001;版本2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222777 | 麦考酚钠肠溶片
...孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年
患者
急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片在健康成年受试者中的生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片在健康成年受试者中的生物等效性试验 SHX-BE-202210
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211663 | DS-8201a
...阳性局部晚期或转移性胃腺癌或食管胃结合部(GEJ)腺癌
患者
的单臂研究(DESTINY Gastric06) D9676C00002
CDE
发布于
2年前
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