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药物临床试验：CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂

...ezagitamab 治疗原发性IgA 肾病的试验 一项在原发性IgA 肾病患者中评价Mezagitamab（TAK-079）联合稳定背景治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib 期、多中心、开放性研究 TAK-079-1006

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药物临床试验：CTR20253358 | JYP0322片

...ROS1-TKI 治疗后的 ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价 JYP0322 对比含铂化疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、Ⅲ期研究 JYP0322M302

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药物临床试验：CTR20253307 | HRS-6093片

... HRS-6093片 进行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者 HRS-6093在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 HRS-6093在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HRS-6093-...

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药物临床试验：CTR20252774 | HDM1002片

... HDM1002片 进行中-招募中 成人2型糖尿病 在2型糖尿病初治患者中评价HDM1002片单药治疗的有效性和安全性 在单纯饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1002片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20252753 | UBT251注射液

...验 评估 UBT251 注射液在成人代谢相关脂肪性肝炎（MASH）患者中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-UBT251（Ⅱ-3）202501

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药物临床试验：CTR20252617 | 依非米替片（Ⅰ）

...252617 | 依非米替片（Ⅰ） 已完成 成人和体重至少35kg儿童患者的1型人免疫缺陷病毒（HIV-1）感染 依非米替片(I)在健康人体中的生物等效性研究 依非米替片(I)在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...

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药物临床试验：CTR20250225 | 注射用ALK201

...中-招募中 晚期实体瘤 抗体偶联药物ALK201在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项评估注射用ALK201在成人晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I/II期临床研究 ALK201-01

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药物临床试验：CTR20244980 | AZD2936

...研究 一项在肿瘤表达PD-L1的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中对比一线Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机、双盲、多中心、全球、III期研究 D702FC00001

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药物临床试验：CTR20232213 | GR1802注射液

CTR20232213 | GR1802注射液 已完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液长期治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的一项临床试验 评估GR1802注射液长期治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的安全性和有效性的开放、多中心、延续性试验 GR1802-010

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药物临床试验：CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液

CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290

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