为您找到约 13,215 条结果，搜索耗时：0.0173秒

药物临床试验：CTR20242083 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片健康人体生物等效性研究 健康受试者空腹及餐后状态下口服比索洛尔氨氯地平片后人体生物等效性试验 HQ-20240415BSAL

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241431 | SHR-2173注射液

...和药效学I期临床研究 健康受试者单次和系统性红斑狼疮患者多次皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-2173-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233933 | 麦考酚钠肠溶片

...孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片在健康受试者中的生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片在健康受试者中的生物等效性研究 BT-INT051-BE-01

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243867 | TQB2252注射液

CTR20243867 | TQB2252注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患者 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243574 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243341 | 非奈利酮片

...行中-尚未招募 本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240036 | BAT1308注射液

...性抗肿瘤治疗的错配修复蛋白缺失型（dMMR）子宫内膜癌患者 BAT-1308-003-CR BAT1308联合含铂化疗用于一线治疗晚期或复发性错配修复蛋白缺失型（dMMR）子宫内膜癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1308-003-CR

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244464 | 注射用SHR-A1811

... 利托那韦与伊曲康唑对 SHR-A1811 在 HER2 表达的晚期乳腺癌患者中开放、固定序列、多中心的药代动力学影响研究 SHR-A1811-105

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244019 | 非奈利酮片

...行中-尚未招募 本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 ...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243936 | YH01注射液

...注治疗无效或失败的中高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的多中心的Ⅱ 期临床试验 YH01-Ⅱ-01

CDE 发布于7月前 0 次浏览