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药物临床试验:CTR20233499 | 布瑞哌唑口溶膜
...233499 | 布瑞哌唑口溶膜 进行中-尚未招募 适用于治疗成人
患者
的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜(2mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜(2mg)在中国健康受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240531 | 比索洛尔氨氯地平片
...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的
患者
。 比索洛尔氨氯地平片的人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BSLE-24-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片
...多动障碍(多动症,ADHD)。 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD
患者
疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多中心、平行、安慰剂对照的临床试验评估盐酸可乐定缓释片治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的有效性和安全性 DYNE-22-16
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241047 | 丁苯酞氯化钠注射液
...酞氯化钠注射液 进行中-尚未招募 用于急性缺血性脑卒中
患者
神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性试验 丁苯酞氯化钠注射液在中国健康受试者中的一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241825 | TB001注射液
...炎肝纤维化 TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化
患者
中的II期临床研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II 期临床试验 TB001CT0006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243317 | 依帕司他片
...振动觉异常、心率变异性异常等(适用于糖化血红蛋白高
患者
使用)。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243078 | 马立巴韦片
...多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人
患者
。 马立巴韦片在健康受试者中的生物等效性研究 马立巴韦片在健康受试者中随机、开放、两周期交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ASKC620-BE-1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200972 | BGB-A317注射液
CTR20200972 | BGB-A317注射液 已完成 肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期肝癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌
患者
中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211;版本:1.0
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244487 | IPG11406片
...指标的影响 一项评价IPG11406在系统性红斑狼疮合并肾炎
患者
中的安全性、耐受性、初步疗效、药代动力学及对生物标志物影响的多中心、多剂量Ib/IIa期临床研究 IPG11406-C002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244066 | 依西美坦片
...后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性
患者
中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2410003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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