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药物临床试验：CTR20211130 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

CTR20211130 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 已完成 哮喘 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(II)的人体生物等效性研究 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(II)的人体生物等效性研究 HR-SFC-BE-01

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药物临床试验：CTR20200272 | 马来酸氟伏沙明片

...症症状的治疗。 马来酸氟伏沙明片健康人体生物等效性研究 评估中国健康成年受试者空腹/餐后口服马来酸氟伏沙明片的人体生物等效性研究 Livzon-MLSFFSM-2019-06;V1.1

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药物临床试验：CTR20211518 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片（100mg）人体生物等效性研究 QL-YK4-061-001

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药物临床试验：CTR20190241 | EMB-01注射液

...-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚期/转移性实体瘤患者中评价EMB-01的首次人体、I/II期、多中心、开放性研究。 EMB01X101；V2.0

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药物临床试验：CTR20202064 | 注射用索法地尔

...卒中 注射用索法地尔治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床研究 一项随机、盲法、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究以评估在进行静脉溶栓治疗的基础上于发病8小时内开始使用注射用索法地尔对急性缺血性脑卒中受试者的有...

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药物临床试验：CTR20181529 | 咪达唑仑鼻喷雾剂

CTR20181529 | 咪达唑仑鼻喷雾剂 已完成 婴儿、幼儿、儿童及青少年（3个月至<18岁）长程、急性、惊厥性发作。 咪达唑仑鼻喷雾剂的药代动力学研究 咪达唑仑鼻喷雾剂的比较药代动力学研究 XY3-PK-MDZL201907A01；1.0版

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药物临床试验：CTR20212858 | 达格列净片

...或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片（10mg）与参比制剂（安达唐）（10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20220543 | 他达拉非片

...ia）的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 好医生药业集团有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20212364 | TWP-102注射液

...02注射液在晚期恶性肿瘤患者中安全性和有效性的I期临床研究 TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征、免疫原性以及初步疗效的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20192035 | Pevonedistat注射液

...at联合阿扎胞苷一线治疗HR MDS、CMML或低原始细胞AML的临床研究 Pevonedistat加阿扎胞苷相较于阿扎胞苷单药作为HR MDS、CMML或低原始细胞AML患者一线治疗的Ⅲ期、随机、对照、开放标签、临床研究 Pevonedistat-3001（修订编号05）

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