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药物临床试验:CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-招募中 HER2表达晚
期
卵巢癌 注射用DP303c用于HER2表达晚
期
卵巢癌患者的
临床
研究 DP303c注射液治疗HER2表达晚
期
卵巢癌有效性和安全性的II
期
临床
研究 SYSA1501-CSP-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I
期
临床
试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多中心
临床
试验 RS-rFⅧFc-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201708 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物
...成 HER2阳性乳腺癌 评价ARX788治疗HER2阳性的晚
期
乳腺癌的
临床
研究 重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联药物(ARX788)治疗HER2阳性局部晚
期
或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III
期
临床
试验 ZMC-ARX788-211
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201425 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性的单臂、多中心II
期
临床
研究 JS001-033-II-GC;
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132565 | 肠安颗粒
...肝郁脾虚证)的有效性和安全性多中心、随机、双盲Ⅱ
期
临床
试验 CH-013PⅡ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171033 | Daratumumab
...杀伤/T细胞淋巴瘤 一项治疗鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤的
临床
研究 一项评估daratumumab治疗复发性或难治性鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤(NKTCL)的疗效和安全性的开放性、II
期
研究 54767414NKT2001;修订本4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220117 | DXC005
...的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I
期
临床
研究 DXC005-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221868 | HR19042胶囊
CTR20221868 | HR19042胶囊 已完成 活动性自身免疫性肝炎 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎的有效性和安全性研究 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎(AIH)的有效性和安全性研究——随机、开放、多中心Ⅱ
期
临床
试验方案 HR19042-202
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
攀枝花市中西医结合医院
...四川省攀枝花市东区炳草岗桃源街27号 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
期
药物
临床
试验及医疗器械
临床
试验 医院简介 攀枝花学院附属医院(攀枝花市中...
机构
发布于
5年前
1360 次浏览
药物临床试验:CTR20244751 | QLC7401(RBD7022)注射液
...L-C)升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中
临床
研究 评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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