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药物临床试验：CTR20233886 | GR1501注射液

...者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、多中心临床试验 GR1501-011

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药物临床试验：CTR20233451 | 双歧杆菌四联活菌散

...研究——一项单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照I期临床研究 YDHY（HZPro077）-001（I）

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药物临床试验：CTR20233375 | FT-003注射液

...受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101

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药物临床试验：CTR20181778 | 注射用MRG002

...估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-001;v3.0

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药物临床试验：CTR20233375 | FT-003注射液

...受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101

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药物临床试验：CTR20243479 | 替拉扎明注射液

...化疗栓塞（TACE）的多中心、随机、对照、开放的 II/III 期临床试验 RG001

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药物临床试验：CTR20233375 | FT-003注射液

...受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101

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药物临床试验：CTR20201635 | 缬沙坦片

...后 可以降低心肌梗死后伴有左心衰竭或左心功能不全的临床稳定患者的心血管死亡率。 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（Diovan®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20132573 | 天龙通络胶囊

...期风痰瘀阻证安全性和有效性、随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 P2013-07 -BDY-04-V03

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