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药物临床试验：CTR20243764 | K-13

CTR20243764 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药联合PD-1、多西他赛治疗晚期实体肿瘤 评价K-13联合PD-1单抗、多西他赛治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II期临床试验 YF-ATD-004

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药物临床试验：CTR20242034 | SPH7485片

CTR20242034 | SPH7485片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 期、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101

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药物临床试验：CTR20220172 | Vericiguat片

...K-1242有效性和安全性的关键性、III期、随机、安慰剂对照临床研究 035-00

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南京中医药大学江阴附属医院（江阴市中医院）

...10万人次，年均住院总人数3.8万人，手术1万余台。医院设临床科室37个，医技科室10个，其中国家中医重点专科1个（皮肤科），江苏省中医重点专科6个（皮肤科、妇科、儿科、肺病科、脾胃病科、肛肠科），无锡市中医重点专科...

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药物临床试验：CTR20171659 | 6B11抗独特型微抗体负载DC和细胞因子诱导的自体卵巢癌杀伤细胞（6B11－OCIK）注射液

...性卵巢癌 6B11-OCIK注射液治疗耐药复发型上皮性卵巢癌I期临床研究 6B11-OCIK注射液治疗耐药复发型上皮性卵巢癌I期临床研究 6B11-OCIK-I；2.2版

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重庆市中医院（含原重庆市中西医结合医院、重庆市第一人民医院）

...员工3600余名，高级职称500余人，目前展开放床位2621张，临床科室44个，医技科室10个，有国家临床重点专科5个，年门诊量超过300万人次，年出院病人近8.5万人次。医院2008年首次通过国家食品药品监督管理局批准为药物临床试验...

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药物临床试验：CTR20150809 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 TK001）

...完成 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 TK001一期临床试验 对新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者玻璃体腔注射重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（代号TK001） I期临床试验 Tmab-TK001-AMD-01

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药物临床试验：CTR20130033 | 海泽麦布片

...片 进行中-招募中 原发性高胆固醇血症 海泽麦布片Ⅰ期临床研究 观察中国健康受试者单剂量及多剂量口服海泽麦布片安全性耐受性和药代动力学试验及食物对生物利用度的影响 HS-25-Ⅰ-01、 HS-25-Ⅰ-02、 HS-25-Ⅰ-03

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药物临床试验：CTR20130864 | INC424片

CTR20130864 | INC424片 已完成 骨髓纤维化 JAK抑制剂INC424治疗原发、继发性MF患者 JAK抑制剂INC424治疗原发性、PV或ET继发MF患者的多国家II期临床试验 CINC424A2202 版本号00

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药物临床试验：CTR20150700 | 小儿止泻凝胶膏

...寒湿）所致的小儿腹泻的辅助治疗 小儿止泻凝胶膏Ⅱb期临床试验 小儿止泻凝胶膏治疗小儿轮状病毒性腹泻寒湿证评价其有效安全性的随机双盲平行对照剂量探索多中心研究 20140909第1版

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