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药物临床试验：CTR20223351 | 利培酮口崩片

...期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激怒、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下（包...

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药物临床试验：CTR20232452 | 利培酮口崩片

...期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激惹、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下（包...

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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

**驭临君提要** * 对于委托本地药物临床试验机构开展临床试验并取得临床试验报告的，额外给予500万元奖励。 * 对于使用本市CRO、CDMO服务的生物医药企业,每年按实际服务金额10%予以补贴,单个企业每年最高不超过200万元; ...

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药物临床试验：CTR20222155 | 重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）

...酵母）在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临床试验 9-HPV-...

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药物临床试验：CTR20130038 | 甲苯磺酸索拉非尼片

CTR20130038 | 甲苯磺酸索拉非尼片 已完成 甲状腺癌 分化型甲状腺癌患者中评价索拉非尼 索拉非尼与安慰剂对照治疗甲状腺癌的国际多中心3期临床试验 14295_v.9.0

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药物临床试验：CTR20140736 | 沃利替尼片

CTR20140736 | 沃利替尼片 已完成 晚期胃癌 沃利替尼联合多西他赛治疗晚期胃癌患者的安全性研究 一项评价沃利替尼联合多西他赛治疗晚期胃癌患者的安全性和药代动力学的Ib期、开放临床研究 2014-504-00CH1

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药物临床试验：CTR20150152 | CM082片

CTR20150152 | CM082片 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 评价CM082的安全/耐受/有效性研究 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床试验 CM082-OPH-101

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药物临床试验：CTR20171647 | 芪灯明目胶囊

...明目胶囊治疗继发于糖尿病视网膜病变的黄斑水肿的IIa期临床试验 TJCT0117

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药物临床试验：CTR20180217 | QL-007片

CTR20180217 | QL-007片 已完成 慢性乙型肝炎 QL-007片在慢性乙型肝炎患者的安全性及有效性研究 QL-007片在慢性乙型肝炎患者多次给药的安全性及耐受性研究-多中心随机开放剂量递增Ib期临床试验 QL007-003；2.3

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药物临床试验：CTR20181475 | 试验疫苗1

...致的手足口病。 重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）II期临床试验 在中国2月龄至71月龄健康人群进行的重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）随机双盲、阳性对照试验 2018L02012-2；1.1版

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