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药物临床试验:CTR20244341 | JMKX003142片
CTR20244341 | JMKX003142片 进行中-尚未招募 肾性水肿患者【肾性水肿定义为因各种肾脏疾病引起的水肿】 NA 评价JMKX003142片在肾性水肿患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ
期
临床
试验 JMKX003142-R201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241540 | CU-20101
CTR20241540 | CU-20101 进行中-招募中 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素(CU-20101)对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III
期
临床
研究 CU-20101-305
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242381 | PT199
CTR20242381 | PT199 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项评价PT199治疗晚
期
实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT199单药治疗晚
期
实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
研究。 PT199C1001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230053 | 缩宫素甲麦注射液(代号:JM-SGS-I-01)
...三产程促进胎盘娩出、减少出血。 缩宫素甲麦注射液I
期
临床
试验 一项在健康受试者中评价缩宫素甲麦注射液安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、开放、单中心
临床
研究 JM-SGS-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液
...安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的
临床
试验 评价氟[18F]妥司特注射液在中国健康成人中的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的开放、单中心、单臂I
期
临床
试验 XTR020-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160466 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
...巴瘤 评价CD20在弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性
临床
研究 评价海正抗CD20单克隆抗体联合CHOP在弥漫性大B细胞淋巴瘤初治患者中有效性和安全性Ⅱ
期
临床
研究 HISUN-CD20-2016L01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221248 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
...舒伐他汀钙片或缬沙坦胶囊的药代动力学特征影响的I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注射液对单次口服瑞舒伐他汀钙片或缬沙坦胶囊的药代动力学特征影响的I
期
、开放、固定序列研究 PB119107
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131053 | 达沙替尼
CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性
期
或进展
期
慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ
期
临床
试验 CA180-160
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131053 | 达沙替尼
CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性
期
或进展
期
慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ
期
临床
试验 CA180-160
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131987 | 消盆炎颗粒
CTR20131987 | 消盆炎颗粒 主动暂停 慢性盆腔炎(湿热瘀结证) 评价消盆炎颗粒的安全性和有效性研究 评价消盆炎颗粒的安全性和有效性的随机、盲法、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 R-XPY-20110112-F02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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