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药物临床试验：CTR20170014 | 盐酸曲美他嗪缓片

...对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 国产和进口盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性研究 国产和进口盐酸曲美他嗪缓释片作用于健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 HY-2016-001-ZJ

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药物临床试验：CTR20170637 | 恩替卡韦胶囊

...升高和组织学检查显示有活动性肝病的成年慢性乙型肝炎患者的治疗。 评价我公司恩替卡韦胶囊与博路定是否生物等效 恩替卡韦胶囊单中心、随机、开放、两制剂单次给药、两周期交叉设计，健康受试者空腹状态下的生物等...

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药物临床试验：CTR20171190 | 司替戊醇胶囊

...儿期严重肌阵挛性癫痫综合征（SMEI，又称Dravet综合征）患者全身僵直性阵挛性癫痫的发作。 司替戊醇胶囊人体生物等效性研究 评价司替戊醇胶囊在空腹和餐后不同条件下单中心、随机、开放、两周期、自身交叉对照生物等效...

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药物临床试验：CTR20191632 | 盐酸二甲双胍缓释片

... 适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下生物等效性研究 DTYX180...

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药物临床试验：CTR20132040 | 曲贝替定（第1和第2阶段）

...的临床研究 在局部晚期或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者中进行的YONDELIS（曲贝替定）多中心、开放性临床研究 ET743SAR3006-INT-2

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药物临床试验：CTR20202458 | 瑞格列奈片

...体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的成人2型糖尿病患者。 瑞格列奈片在健康受试者中生物等效性试验 评估受试制剂瑞格列奈片（规格：1 mg）与参比制剂（诺和龙）（规格：1 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐

...实体肿瘤的I/II期研究 评价HMPL-453治疗晚期恶性实体肿瘤患者安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放的I/II期临床研究 2015-453-00CH1；方案版本6.0

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药物临床试验：CTR20212665 | 注射用MT1013

...行中-招募中 拟用于正接受维持性血液透析的慢性肾脏病患者继发性甲状旁腺功能亢进的治疗 MT1013注射液I期临床研究 一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、初步药效动...

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药物临床试验：CTR20211879 | SYSA1801注射液

...床试验 评价SYSA1801注射液治疗CLDN18.2表达晚期恶性实体瘤患者的安全性、 耐受性、 药代动力学特征、 免疫原性和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYSA1801-XXX-XXX

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药物临床试验：CTR20222419 | 注射用罗特西普

... 进行中-招募中 需要定期输注红细胞的β-地中海贫血成人患者 罗特西普在定期输血的β-地中海贫血成人受试者中的疗效、安全性和药代动力学研究 一项在因β-地中海贫血而需要定期红细胞输注的中国成人受试者中评价罗特西...

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