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药物临床试验：CTR20192388 | IxCell hUC-MSC-O

CTR20192388 | IxCell hUC-MSC-O 已完成 膝骨关节炎 IxCell hUC-MSC-0治疗膝骨关节炎 一项评价IxCell hUC-MSC-0在膝骨关节炎患者中单次给药的安全性和耐受性试验 LC-Lh20001；版本号5.0

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药物临床试验：CTR20201962 | BI1015550薄膜包衣片

...15550给药12周对肺功能影响的研究 一项在特发性肺纤维化患者中开展的旨在评价BI 1015550口服给药12周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的平行组研究 1305-0013

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药物临床试验：CTR20223054 | Tirzepatide注射液

...3054 | Tirzepatide注射液 进行中-招募中 用于成人超重和肥胖患者的药物干预治疗，降低其主要心血管事件的风险，减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirze...

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药物临床试验：CTR20211844 | PM8003注射液

...体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8003注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 PM8003 -AB001MC-ST-R

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药物临床试验：CTR20221483 | 铝镁匹林片（Ⅱ）

...用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集，但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时：不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片（Ⅱ）在健康人体进行的生物等效性试验 铝镁匹林片（...

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药物临床试验：CTR20211265 | BAY 2976217 注射液

...TR20211265 | BAY 2976217 注射液 已完成 预防和治疗终末期肾病患者中的血栓栓塞事件 中国健康男性受试者中BAY 2976217递增剂量单次给药研究 一项在中国健康男性受试者中评价BAY 2976217单次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20223319 | 格列齐特缓释片

...动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片生物等效性试验 格列齐特缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的 生物等效性试验 CS2746

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药物临床试验：CTR20222072 | 拉坦前列素滴眼液

... 拉坦前列素滴眼液 已完成 降低开角型青光眼和高眼压症患者升高的眼压 拉坦前列素滴眼液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给 药、双周期、双交叉生物等效性预试验 拉坦前列素滴眼液在中国健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20212397 | PM1003注射液

...体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM1003注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 PM1003-AB001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20180864 | 注射用阿扎胞苷

...伴20-30%原始细胞和多系发育异常的急性髓系白血病的中国患者中开展的维达莎®（阿扎胞苷）前瞻性/回顾性非干预性研究 NIPMS-VZ-CN-001

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