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药物临床试验:CTR20211271 | Somapacitan 注射液
...适应症是治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童
患者
一项在中国进行的比较两种用于儿童的生长激素水平低的药物的试验:somapacitan和Norditropin® 一项在中国生长激素缺乏症儿童中比较somapacitan每周一次给药与Norditropin...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20150753 | 氯化镭[223Ra]注射液
CTR20150753 | 氯化镭[223Ra]注射液 主动终止 乳腺肿瘤 氯化镭223联合依西美坦/依维莫司治疗骨转移乳腺癌 氯化镭223联合依西美坦/依维莫司治疗HER2阴性乳腺癌伴骨转移
患者
的II期、随机双盲、安慰剂对照试验 17096_ version 3.0
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221002 | TAK-935 片
CTR20221002 | TAK-935 片 进行中-招募中 2岁及以上
患者
Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征的相关癫痫发作 Soticlestat治疗Dravet综合征和Lennox-Gastaut综合征的开放性扩展研究 一项在Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征受试者中评估Soticlestat作为...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤
患者
的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2223-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230235 | GLS-010注射液
...含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌
患者
的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(VICT-004) GLS-010-32
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223137 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
...疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且需要持续NSAID治疗的
患者
艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究 2022-ASAM-BE2-006
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201443 | 甲磺酸阿帕替尼片
CTR20201443 | 甲磺酸阿帕替尼片 已完成 肿瘤 甲阿帕替尼对瑞舒伐他汀和二甲双胍的药代动力学影响 甲磺酸阿帕替尼对转运体BCRP底物瑞舒伐他汀和MATE1底物二甲双胍在实体瘤
患者
药代动力学影响研究 HR-APTN-I-010;1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231217 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
...片 已完成 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年
患者
的爆发性疼痛(breakthrough pain,BTP)的治疗。 枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究 枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究 YCRF-FBT-BE-202
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240277 | 小儿蒿芩抗感颗粒
...行中-尚未招募 3~12 岁急性上呼吸道感染(风热夹湿证)
患者
小儿蒿芩抗感颗粒Ⅱ期临床研究 小儿蒿芩抗感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热夹湿证)的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤
患者
的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2223-I-01
CDE
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1年前
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