为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0149秒

药物临床试验:CTR20210119 | 他扎克林乳膏

... 评估他扎克林乳膏治疗寻常性痤疮的安全性和有效性的临床试验 评估他扎克林乳膏治疗寻常性痤疮的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验 JY-Ⅱ-TZKL-2020-01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212793 | 复达那非片

...动脉高压、勃起功能障碍 复达那非物质平衡及生物转化临床试验 单中心、开放、单剂量的物质平衡及生物转化临床试验,研究中国男性健康受试者口服100 mg/100 μCi [14C]-复达那非后体内吸收、代谢和排泄 5849-MB-1004
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213141 | 瑞替普酶

...型下肢深静脉血栓 瑞替普酶治疗急性深静脉血栓的Ⅱ期临床研究 评价注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物(瑞通立)治疗成人急性中央型下肢深静脉血栓患者有效性和安全性的多中心、随机、开放II期临床研究 CRAD-003-02
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211682 | HRS4800片

CTR20211682 | HRS4800片 进行中-招募中 疼痛 健康受试者多次口服HRS4800片的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 健康受试者多次口服HRS4800片的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 HRS4800-103
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床试验 ASKC202-001
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220784 | TQ05105片

CTR20220784 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓纤维化 TQ05105片治疗芦可替尼治疗后的中高危骨髓纤维化Ib期临床试验 TQ05105片治疗芦可替尼难治/复发/不耐受的中高危骨髓纤维化的Ib期临床试验 TQ05105-Ib-03
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220666 | AK3280乳膏

...中 治疗和预防病理性瘢痕 评价AK3280乳膏安全性和疗效的临床研究 一项随机、双盲、安慰剂自身对照以评价 AK3280乳膏在中国增生性瘢痕切除患者中的安全耐受性 及疗效的 I/II 期临床研究 AK3287-2001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212797 | ICP-192

...因异常的晚期实体瘤 一项评价ICP-192治疗晚期实体瘤的Ⅱ临床试验 一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验 ICP-CL-00304
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210659 | VT1093注射液

CTR20210659 | VT1093注射液 进行中-招募中 恶性实体瘤 VT1093Ⅰ期临床试验 VT1093瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的Ⅰ期临床试验 VT1093-I-02
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231966 | HS-10353胶囊

CTR20231966 | HS-10353胶囊 进行中-尚未招募 产后抑郁 在产后抑郁症患者中评估HS-10353的有效性和安全性的II期临床试验 在产后抑郁症患者中评估HS-10353的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 HS-10353-202
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题