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药物临床试验:CTR20210119 | 他扎克林乳膏
... 评估他扎克林乳膏治疗寻常性痤疮的安全性和有效性的
临床
试验 评估他扎克林乳膏治疗寻常性痤疮的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期
临床
试验 JY-Ⅱ-TZKL-2020-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212793 | 复达那非片
...动脉高压、勃起功能障碍 复达那非物质平衡及生物转化
临床
试验 单中心、开放、单剂量的物质平衡及生物转化
临床
试验,研究中国男性健康受试者口服100 mg/100 μCi [14C]-复达那非后体内吸收、代谢和排泄 5849-MB-1004
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213141 | 瑞替普酶
...型下肢深静脉血栓 瑞替普酶治疗急性深静脉血栓的Ⅱ期
临床
研究 评价注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物(瑞通立)治疗成人急性中央型下肢深静脉血栓患者有效性和安全性的多中心、随机、开放II期
临床
研究 CRAD-003-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211682 | HRS4800片
CTR20211682 | HRS4800片 进行中-
招募
中 疼痛 健康受试者多次口服HRS4800片的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期
临床
研究 健康受试者多次口服HRS4800片的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期
临床
研究 HRS4800-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
CTR20220697 | ASKC202片 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的I期
临床
试验 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期
临床
试验 ASKC202-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220784 | TQ05105片
CTR20220784 | TQ05105片 进行中-
招募
中 骨髓纤维化 TQ05105片治疗芦可替尼治疗后的中高危骨髓纤维化Ib期
临床
试验 TQ05105片治疗芦可替尼难治/复发/不耐受的中高危骨髓纤维化的Ib期
临床
试验 TQ05105-Ib-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220666 | AK3280乳膏
...中 治疗和预防病理性瘢痕 评价AK3280乳膏安全性和疗效的
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂自身对照以评价 AK3280乳膏在中国增生性瘢痕切除患者中的安全耐受性 及疗效的 I/II 期
临床
研究 AK3287-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212797 | ICP-192
...因异常的晚期实体瘤 一项评价ICP-192治疗晚期实体瘤的Ⅱ
临床
试验 一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期
临床
试验 ICP-CL-00304
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210659 | VT1093注射液
CTR20210659 | VT1093注射液 进行中-
招募
中 恶性实体瘤 VT1093Ⅰ期
临床
试验 VT1093瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的Ⅰ期
临床
试验 VT1093-I-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231966 | HS-10353胶囊
CTR20231966 | HS-10353胶囊 进行中-尚未
招募
产后抑郁 在产后抑郁症患者中评估HS-10353的有效性和安全性的II期
临床
试验 在产后抑郁症患者中评估HS-10353的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
试验 HS-10353-202
CDE
发布于
2年前
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