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药物临床试验:CTR20212983 | 注射用TQB2825
CTR20212983 | 注射用TQB2825 进行中-
招募
中 肿瘤 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期
临床
试验 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期
临床
试验 TQB2825-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233546 | 银杏内酯滴丸
...疗缺血性卒中恢复期(中风-中经络痰瘀阻络证)的Ⅱ期
临床
试验 银杏内酯滴丸治疗缺血性卒中恢复期(中风-中经络痰瘀阻络证)的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量探索Ⅱ期
临床
试验 KYZY-YXNZDW-Ⅱ-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243618 | AC591颗粒
... AC591颗粒预防奥沙利铂化疗引起的外周神经病变的Ⅱ期
临床
研究 AC591颗粒预防奥沙利铂化疗引起的外周神经病变的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期
临床
研究 NTP-AC591-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242287 | 托吡司特片
CTR20242287 | 托吡司特片 进行中-
招募
中 痛风伴高尿酸血症 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症Ⅱ期
临床
研究 一项评估托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的Ⅱ期
临床
研究 JY-CL2024004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250265 | WST03制剂(胶囊)
CTR20250265 | WST03制剂(胶囊) 进行中-尚未
招募
细菌性阴道病 WST03制剂(胶囊)I期
临床
试验 评价WST03制剂(胶囊)在健康受试者中的安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期
临床
研究 SYXX-2024-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250262 | 百苓止咳颗粒
...证) 百苓止咳颗粒治疗感染后咳嗽(风邪伏肺证)Ⅱ期
临床
试验 百苓止咳颗粒治疗感染后咳嗽(风邪伏肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、剂量探索Ⅱ期
临床
试验 BLZKKL-Ⅱ-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250035 | HS-10502片
CTR20250035 | HS-10502片 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 HS-10502联合治疗在晚期实体瘤受试者中的I期
临床
研究 HS-10502联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究 HS-10502-103
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243618 | AC591颗粒
... AC591颗粒预防奥沙利铂化疗引起的外周神经病变的Ⅱ期
临床
研究 AC591颗粒预防奥沙利铂化疗引起的外周神经病变的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期
临床
研究 NTP-AC591-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251520 | GPN00204
...急、慢性支气管炎 GPN00204 在中国健康成年受试者中的I期
临床
研究 GPN00204 在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响的单、多次口服给药的I 期
临床
研究 GPN00204-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250886 | CGT-1967片
CTR20250886 | CGT-1967片 进行中-
招募
中 急性髓系白血病 评价CGT-1967片治疗复发/难治性血液肿瘤患者的I期
临床
研究 评价CGT-1967片治疗复发/难治性血液肿瘤患者的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究 CA-CN-1004
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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