CTR20210659|VT1093注射液 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20210659

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

王田田

联系人座机

010-62963540

联系人手机号

联系人Email

ttwang@genevec.com

联系人邮政地址

北京市-北京市-海淀区上地开拓路5号中关村生物医药园A

联系人邮编

100085

临床试验信息

试验分类

安全性

试验分期

I期

试验目的

主要目的：评价VT1093瘤内单次给药及多次给药在复发或转移性实体瘤受试者中的安全性及耐受性，探索人体的最大耐受剂量（MTD）及剂量限制性毒性（DLT），为本品的后续拓展试验及Ⅱ期临床研究推荐安全剂量范围。次要目的：评估VT1093瘤内单次给药及多次给药在人体内的生物分布及生物效应。初步评价VT1093治疗复发或转移性实体瘤的客观有效率（ORR），疾病控制率（DCR）。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

经组织学和/或细胞学明确诊断的复发或转移性恶性实体瘤受试者；头颈部鳞癌、恶性黑色素瘤、食管癌、乳腺癌、结肠癌、宫颈癌等优先入选；
标准治疗失败或患者不愿接受其它抗肿瘤治疗；
年龄18～75岁，男女不限；
身体一般状况评分ECOG 0～2分；
预计生存期3个月以上；
至少有一个可测量病灶（根据RECIST 1.1标准），且病灶适于进行瘤内注射；
血清抗Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）抗体为阳性；
受试者必须有适当的器官功能，筛选期实验室检查须满足如下要求： a) 绝对中性粒细胞计数(ANC)≥1.5×10^9／L ，血小板（PLT）≥80×10^9／L，血红蛋白（Hb）≥85g/L； b) 血清肌酐（Cr）、血尿素氮（BUN）在正常值上限1.5倍范围内； c) 血清总胆红素（TBIL）≤正常值上界的2倍； d) 谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤正常值上界的2.5倍；肝转移的受试者不超过正常值上界的5 倍； e) 活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）在正常值上限1.5倍范围内；
有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少180天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在入选前7天内的尿妊娠试验必须为阴性；
受试者自愿签署知情同意书，预期的依从性良好。

排除标准

对于既往应用过抗PD-1、抗PD-L1、抗CTLA-4抗体治疗的患者，曾出现过任何与免疫治疗相关的严重不良反应；
新型冠状病毒核酸或抗体检测为阳性（新冠疫苗注射除外）；
存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者，包括： a) 高血压控制不佳（收缩压≥150 mmHg或舒张压≥100mmHg）； b) 患有I级以上心肌缺血或心肌梗塞、心律失常（包括男QTc ≥450ms(男），QTc≥470ms(女））及≥2级充血性心功能衰竭（纽约心脏病协会（NYHA）分级）； c) 活动性或未能控制的严重感染(≥CTCAE 2级感染)； d) 既往接受过器官移植、骨髓移植（造血干细胞移植）及严重免疫功能缺陷患者； e) 尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0 g者；
既往史有I型糖尿病的患者；
甲状腺、皮质醇检测严重异常；有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病，需要全身性治疗；
有症状的脑原发或脑转移瘤患者；
既往存在严重肺间质改变的患者（由研究者判定）；
有活动性肺结核，OT试验检测强阳性患者；
有活动性出血或严重凝血功能障碍的患者；
3年内出现过第二原发癌的受试者（已治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外）；
首次给药前4周进行过抗肿瘤治疗，包括内分泌，化疗，放疗，靶向治疗，免疫治疗及抗肿瘤中药治疗；对于使用亚硝基脲类和丝裂霉素化疗的受试者，停药在6周以内；
首次给药前4周内接种过预防疫苗或减毒疫苗及治疗性疫苗；
既往抗肿瘤治疗后毒性反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价0或1级水平；
现患有活动性乙型肝炎、活动性丙型肝炎、免疫缺陷病毒或具有临床意义的其他活动性感染；
入组前4周接受过三级以上手术或手术伤口未愈合的患者；
4周内接受抗单纯疱疹病毒治疗，如阿昔洛韦、更昔洛韦、万乃洛韦、阿糖腺苷等；
入组前四周内参加过其它临床试验；
妊娠期、哺乳期妇女及半年内有生育计划者（男，女）；
研究者判断认为受试者有任何原因不适宜参加本试验。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:VT1093注射液	剂型:注射液

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
生命体征体格检查实验室检查心电图检查超声心动检查肺功能检测甲状腺功能及皮质醇检测 ECOG评分不良事件监测	末次给药后第28天随访	安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
血液VT1093拷贝数尿液VT1093拷贝数血液PD-1单抗浓度血液抗PD-1单抗抗体和血液抗HSV-1中和抗体血淋巴细胞分类和血清抗核抗体注射部位擦拭取样检测VT1093活性	次给药后第28天随访	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
潘磊	医学博士	主任医师	010-63926510	panlei@bjsjth.cn	北京市-北京市-北京市海淀区羊坊店铁医路10号	100038	首都医科大学附属北京世纪坛医院
宋雨光	医学硕士	副主任医师	010-63926299	Song96139@sina.com	北京市-北京市-北京市海淀区羊坊店铁医路10号	100038	首都医科大学附属北京世纪坛医院
房居高	医学博士	主任医师	010-58269911	xxzx@trhos.com	北京市-北京市-北京市东城区东交民巷1号	100730	首都医科大学附属北京同仁医院
任军	医学博士	主任医师	82548604	renjun9688@yahoo.com	上海市-上海市-上海浦东医院肿瘤血液科	201399	上海市浦东医院
顾晋	医学博士	主任医师	010-57830585	zlgujin@126.com	北京市-北京市-石景山区晋元庄路9号	100041	北京大学首钢医院
王晓东	医学博士	主任医师	010-57830282	xdwang2000@163.com	北京市-北京市-石景山区晋元庄路9号	100041	北京大学首钢医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
首都医科大学附属北京世纪坛医院	潘磊	中国	北京市	北京市
首都医科大学附属北京世纪坛医院	宋雨光	中国	北京市	北京市
首都医科大学附属北京同仁医院	房居高	中国	北京市	北京市
上海市浦东医院	任军	中国	上海市	上海市
北京大学首钢医院	顾晋	中国	北京市	北京市
北京大学首钢医院	王晓东	中国	北京市	北京市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
首都医科大学附属北京世纪坛医院医学伦理委员会	同意	2021-01-28
首都医科大学附属北京世纪坛医院医学伦理委员会	同意	2021-05-21
上海市浦东医院伦理委员会	同意	2021-06-25
首都医科大学附属北京世纪坛医院医学伦理委员会	同意	2021-09-16
上海市浦东医院伦理委员会	同意	2021-11-03
首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会	修改后同意	2021-11-22
首都医科大学附属北京同仁医院	同意	2021-12-30
上海市浦东医院伦理委员会	同意	2022-05-12
首都医科大学附属北京世纪坛医院医学伦理委员会	同意	2022-06-22
北京大学首钢医院	修改后同意	2022-11-21

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 21 ；

已入组例数

国内: 11 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2021-03-18；

第一例受试者入组日期

国内：2021-03-23；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

VT1093注射液 ｜进行中-招募中