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药物临床试验：CTR20250046 | 注射用BB-1712

...部晚期/转移性实体瘤 BB-1712治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的I期研究 评价BB-1712在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1712-101

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药物临床试验：CTR20240074 | ReT01 ACT 注射液

CTR20240074 | ReT01 ACT 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 ReT01 ACT注射液治疗晚期实体瘤患者 采用ReT01 ACT注射液治疗晚期实体瘤的单臂、开放Ⅰ期临床试验 ReT221101

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GVP来了！NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

...品说明书、标签、门户网站等公布的联系电话或邮箱收集患者和其他个人报告的疑似药品不良反应。持有人应当确保电话畅通。 第三十五条【学术文献】  持有人应当定期对学术文献进行检索，检索频率根据品种安全性特征...

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药物临床试验：CTR20130921 | 匹伐他汀钙片

...行中-招募中 适用于高胆固醇血症和家族性高胆固醇血症患者 匹伐他汀钙片人体药代动力学试验 匹伐他汀钙片在中国健康成年男女性进行的单中心、开放、平行单次及连续给药的人体药代动力学的研究 2009年5月25日版

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药物临床试验：CTR20131335 | 丙泊酚注射液

...和有效性研究 丙泊酚注射液用于全凭静脉麻醉择期手术患者的安全性与有效性随机、双盲、阳性药对照、多中心临床研究 PROP-010-CP3

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药物临床试验：CTR20132636 | 虎杖苷注射液

CTR20132636 | 虎杖苷注射液 已完成 重度烧伤 评价虎杖苷注射液对烧伤患者的安全性和有效性II期研究 虎杖苷注射液治疗烧伤合并全身炎症反应综合征有效性及安全性的随机双盲、多中心II期临床试验 HW-HZG-1111

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药物临床试验：CTR20140124 | 人凝血酶原复合物

CTR20140124 | 人凝血酶原复合物 进行中-招募中 乙型血友病 人凝血酶原复合物（PCC）Ⅲ期临床研究 人凝血酶原复合物（PCC）治疗乙型血友病患者的安全性及疗效的多中心、开放性临床研究 TG1306PCC

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药物临床试验：CTR20140855 | 非布司他片

CTR20140855 | 非布司他片 进行中-尚未招募 用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗（包括有痛风史、现有痛风、痛风性结节和通风性炎） 健康受试者口服非布司他片人体药代动力学研究 三剂量单次（40、80、120mg）给药、单剂量多次...

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药物临床试验：CTR20150011 | 来那度胺胶囊

CTR20150011 | 来那度胺胶囊 已完成 难治性或复发性多发性骨髓瘤 来那度胺与地塞米松治疗多发性骨髓瘤的药代动力学试验 来那度胺单用与联合地塞米松治疗中国难治/复发性多发性骨髓瘤患者的药代动力学研究 SN-YQ-2012005

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药物临床试验：CTR20161056 | 左乙拉西坦片

CTR20161056 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片的生物等效性研究 空腹和餐后状态下单次口服国产与原研左乙拉西坦片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2016-01

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