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药物临床试验：CTR20234019 | 伏环孢素软胶囊

CTR20234019 | 伏环孢素软胶囊 进行中-招募完成 与背景免疫抑制治疗方案联合使用用于治疗成人患者的活动性狼疮性肾炎(LN) 伏环孢素软胶囊的生物等效性研究 伏环孢素软胶囊的生物等效性研究 QLG1074-101

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药物临床试验：CTR20240361 | RAY1225注射液

CTR20240361 | RAY1225注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 RAY1225注射液II期临床试验 评价RAY1225注射液在2型糖尿病患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 RAY1225-23-03

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药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

...性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线治疗的III 期、随机研究 73841937NSC3003

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药物临床试验：CTR20241113 | 利塞膦酸钠片

...情况的临床试验 评价利塞膦酸钠片治疗男性骨质疏松症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照确证性临床试验 RISEDROT

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药物临床试验：CTR20222718 | LNP023

... 进行中-招募中 免疫球蛋白A（IgA）肾病 在原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划（REP） 在已完成诺华申办的iptacopan IgAN父级研究的原发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签iptacopan的长期...

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药物临床试验：CTR20220141 | BAY 2927088溶液

...因子受体2（HER2）基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行BAY2927088的首次人体研究 一项在携带EGFR和/或HER2突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估BAY 2927088的开放、首次人体研究 21607

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药物临床试验：CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊

CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 已完成 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1

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药物临床试验：CTR20243877 | SHR-3276注射液

CTR20243877 | SHR-3276注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-3276注射液安全性、耐受性、药代动力学和疗效研究 SHR-3276注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I/II期临床研究 SHR-3276-101

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药物临床试验：CTR20243639 | 阿哌沙班口崩片

CTR20243639 | 阿哌沙班口崩片 进行中-尚未招募 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 LN2227空腹及餐后人体生物等效性研究 LN2227空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LN2227-ODT-BE

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药物临床试验：CTR20243013 | 丁苯酞氯化钠注射液

CTR20243013 | 丁苯酞氯化钠注射液 已完成 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2407085

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