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药物临床试验：CTR20222720 | 雷珠单抗注射液

...ROP） 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得（雷珠单抗）0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变（ROP）受试者的24周、开放性、前瞻性、单臂研究 CRFB002H2403

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药物临床试验：CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

...生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠（BIIB058）在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 232SM203

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药物临床试验：CTR20242024 | HZ-H08905片

...单药对比西达本胺单药的随机、双盲、多中心的III期临床研究 评价HZ-H08905单药对比西达本胺单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤随机、双盲、多中心的III期临床研究 HZ-H08905-301

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药物临床试验：CTR20241837 | 头孢呋辛酯胶囊

...他感染。 头孢呋辛酯胶囊在健康受试者中的生物等效性研究 头孢呋辛酯胶囊在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期自身交叉生物等效性研究 GYJS-TBFX-BE-202404

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药物临床试验：CTR20241802 | PM8002注射液

...PM8002或安慰剂联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 PM8002 注射液或安慰剂联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床研究 PM8002-C013C-TNBC-R

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药物临床试验：CTR20241691 | HJ-002-03

...、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究 HJ-002-03-01

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药物临床试验：CTR20232488 | NA

...项开放性、I/II期剂量递增（A部分）和剂量扩展（B部分）研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I/II ...

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药物临床试验：CTR20211546 | Ociperlimab注射液

...06 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性的 2 期、随机、开放性临床研究 AdvanTIG-206

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药物临床试验：CTR20202097 | Amivantamab 注射液

...azertinib）单药或与JNJ-61186372联合治疗晚期非小细胞肺癌的研究 一项在晚期非小细胞肺癌受试者中评估 JNJ-73841937（Lazertinib）（第三代 EGFRTKI）单药治疗或与 JNJ-61186372（一种人类双特异性 EGFR 和 cMet 抗体）联合治疗 的安全性和药...

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药物临床试验：CTR20243317 | 依帕司他片

...腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-017

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