奥美拉唑肠溶胶囊 |进行中-尚未招募

登记号
CTR20232177
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病和卓-艾氏综合征(胃泌素瘤)。
试验通俗题目
奥美拉唑肠溶胶囊空腹生物等效性研究
试验专业题目
奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹四周期两序列完全重复交叉生物等效性研究
试验方案编号
MDX2304
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2023-06-26
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
孙懿辉
联系人座机
0311-85941998
联系人手机号
15031101838
联系人Email
hbsmsyy@126.com
联系人邮政地址
河北省-石家庄市-太行南大街501号
联系人邮编
050000

临床试验信息

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的:以河北山姆士药业有限公司生产、河北三森药业有限公司提供的奥美拉唑肠溶胶囊为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,与Pharmaco(NZ)Ltd公司生产的奥美拉唑肠溶胶囊(商品名:Losec®,参比制剂)对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度,考察两制剂的人体生物等效性。 次要目的:观察受试制剂奥美拉唑肠溶胶囊和参比制剂奥美拉唑肠溶胶囊(Losec ®)在健康受试者中的安全性
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;
  • 年龄为18~65岁(包括18岁和65岁)的男性和女性受试者,性别比例适当
  • 男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值)
  • 受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
  • 生命体征检查,脉搏60~100次/分,体温)、体格检查结果显示异常且有临床意义者
  • 临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、传染病四项、凝血功能、妊娠检查(女性)、尿液药物筛查及酒精呼气试验)、12导联心电图,结果显示异常且有临床意义者
  • 有神经系统、精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的疾病或生理情况者
  • (问询)对奥美拉唑肠溶胶囊有过敏史者;或曾出现对两种或两种以上药物、食物或特异性变态反应性疾病史者(如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等)等过敏史者
  • (问询)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者
  • (问询)筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中药或保健品用于自身疾病治疗和/或预防的受试者
  • (问询)筛选前12个月内有药物滥用史
  • (问询)筛选前3个月内每日吸烟量大于5支,或试验期间不能放弃吸烟者
  • (问询)筛选前3个月内经常饮酒者或试验期间不能禁酒者
  • 筛选前3个月内参加过其它临床试验的受试者
  • (问询)筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL),或计划在试验期间直至研究结束后3个月内献血(包括成分血液)或接受血液制品者
  • (问询)研究给药前3个月内接受过外科手术,或计划在研究期间进行手术者,或既往接受过会影响药物分布、代谢、排泄的手术者
  • (问询)自筛选日前2周至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施,或有捐精/卵计划
  • (问询)不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者
  • (问询)对饮食有特殊要求者,不能遵守提供的饮食和相应的饮食规定
  • (问询)处于妊娠、哺乳期妇女或筛选前两周内发生非保护性性行为女性受试者
  • (问询)给药前48小时直至研究结束不能避免食用含黄嘌呤/咖啡因的饮料(咖啡、巧克力、茶、可乐等)或食物(动物肝脏),或食用葡萄柚、柚子、芒果可能影响代谢的水果或果汁者
  • 在使用临床试验药物前发生急性疾病者
  • 其它研究者判定不适宜参加的受试者

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:奥美拉唑肠溶胶囊
剂型:胶囊剂
对照药
名称 用法
中文通用名:奥美拉唑肠溶胶囊
剂型:胶囊剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后24小时 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
Tmax、t1/2、λz 给药后24小时 有效性指标
不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图 首次给药至结束 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
刘平 医学博士 主任医师 13623820022 Liuping4875@sina.com 河南省-郑州市-郑州人民医院5号楼5楼一期临床试验中心 450053 郑州人民医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
郑州人民医院 刘平 中国 河南省 郑州市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
郑州人民医院药物临床试验伦理委员会 同意 2023-07-05

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 24 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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