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药物临床试验:
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20240243 | 参蓉颗粒
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20240243 | 参蓉颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证) 评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证)有效性和安全性的临床研究 评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证)有效性和安全性的随...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240101 | 阿瑞匹坦注射液
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20240101 | 阿瑞匹坦注射液 进行中-尚未招募 用于预防成人术后恶心和呕吐(PONV) 阿瑞匹坦注射液人体药代动力学对比研究 阿瑞匹坦注射液人体药代动力学对比研究 QLG2174-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20234100 | 坎地氢噻片
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20234100 | 坎地氢噻片 进行中-招募中 用于治疗高血压。本品不适用于高血压的初始治疗,本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压。 坎地氢噻片生物等效性试验 坎地氢噻片在健康人群中...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240790 | 洛索洛芬钠贴剂
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20240790 | 洛索洛芬钠贴剂 进行中-尚未招募 用于下述疾病及症状的消炎和镇痛:骨关节炎、肌肉痛、外伤导致的肿胀或疼痛。 洛索洛芬钠贴剂治疗膝骨关节炎的临床试验 洛索洛芬钠贴剂治疗膝骨关节炎的随机、单盲、阳性药...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240768 | 阿戈美拉汀片
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20240768 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人抑郁症 阿戈美拉汀片(25 mg)空腹/餐后生物等效性试验 阿戈美拉汀片(25 mg)随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性...
CDE
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药物临床试验:
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20240762 | 注射用HR20013
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20240762 | 注射用HR20013 进行中-尚未招募 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013对地高辛和柳氮磺吡啶在健康受试者中的药代动力学影响研究 注射用HR20013对地高辛和柳氮磺吡啶在健康受试者中的药代动力学影响研究 HR20013-108
CDE
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药物临床试验:
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20240695 | 替米沙坦片
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20240695 | 替米沙坦片 进行中-尚未招募 1.高血压:用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240432 | 布立西坦片
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20240432 | 布立西坦片 进行中-尚未招募 适用于成人、青少年和2岁及以上儿童癫痫患者(伴有或不伴有继发性全身性发作)部分性发作的辅助治疗。 布立西坦片的有效性和安全性的临床试验 评价布立西坦片辅助治疗部分性癫...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240363 | RAY1225注射液
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20240363 | RAY1225注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 RAY1225注射液II期临床试验 评价RAY1225注射液在超重/肥胖患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 RAY1225-23-02
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240328 | 依洛昔巴特片
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20240328 | 依洛昔巴特片 进行中-招募完成 慢性便秘(不包括器质性疾病引起的便秘) 依洛昔巴特片人体生物等效性研究 依洛昔巴特片(5mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉...
CDE
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