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药物临床试验:CTR20191965 | 痘苗病毒致炎兔皮提取物
...痛、冷感、麻木等症状的缓解 痘苗病毒致炎兔皮提取物
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液安全性和耐受性研究 在健康受试者中评价痘苗病毒致炎兔皮提取物
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液多次剂量递增的随机双盲安慰剂对照的安全性和耐受性研究 WSYY2018002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220324 | 无
...淋巴瘤 一项在滤泡性淋巴瘤患者中评价MOSUNETUZUMAB 皮下
注射
对比静脉
注射
(均联合来那度胺)的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUM...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220324 | 无
...淋巴瘤 一项在滤泡性淋巴瘤患者中评价MOSUNETUZUMAB 皮下
注射
对比静脉
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(均联合来那度胺)的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUM...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230033 | 盐酸安罗替尼胶囊
...-招募中 肝细胞癌 盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗
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液用于肝细胞癌根治性手术或消融后伴高复发风险人群辅助治疗 盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗
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液在肝细胞癌(HCC)根治性手术或消融后伴高复发风险人群辅...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221887 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20221887 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募中 肺癌
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用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的IB/II期临床研究
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用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316在HER2异常的晚期非小细胞肺癌受试者中的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243472 | TH-SC01
... 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 评价人源TH-SC01细胞
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液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性 评价人源TH-SC01细胞
注射
液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243472 | TH-SC01
... 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 评价人源TH-SC01细胞
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液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性 评价人源TH-SC01细胞
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液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244210 | 乐德奇拜单抗(曾用名CBP-201)
...招募 特异性皮炎 一项在中国健康成年受试者中的SIM0718
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液药代动力学对比研究 一项在中国健康成年受试者中随机、开放、单剂量、平行设计的SIM0718
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液药代动力学对比研究 SIM0718-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170127 | GB242(嘉和生物药业有限公司生产)
...42(嘉和生物药业有限公司生产) 已完成 类风湿关节炎
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用重组抗TNF-alpha抗体有效性和安全性比较研究的临床试验
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用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体有效性和安全性比较研究的临床试验方案 GENOR GB242-002; V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210103 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
...抗体 进行中-招募中 黑色素瘤、肾癌、尿路上皮癌 JS004
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液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)
注射
液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和 药代动力学的I期临床研究 HMO-JS004-I-CT01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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