为您找到约 9,377 条结果,搜索耗时:0.0108秒

药物临床试验:CTR20191965 | 痘苗病毒致炎兔皮提取物

...痛、冷感、麻木等症状的缓解 痘苗病毒致炎兔皮提取物注射液安全性和耐受性研究 在健康受试者中评价痘苗病毒致炎兔皮提取物注射液多次剂量递增的随机双盲安慰剂对照的安全性和耐受性研究 WSYY2018002
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220324 | 无

...淋巴瘤 一项在滤泡性淋巴瘤患者中评价MOSUNETUZUMAB 皮下注射对比静脉 注射(均联合来那度胺)的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUM...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220324 | 无

...淋巴瘤 一项在滤泡性淋巴瘤患者中评价MOSUNETUZUMAB 皮下注射对比静脉 注射(均联合来那度胺)的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUM...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230033 | 盐酸安罗替尼胶囊

...-招募中 肝细胞癌 盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液用于肝细胞癌根治性手术或消融后伴高复发风险人群辅助治疗 盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液在肝细胞癌(HCC)根治性手术或消融后伴高复发风险人群辅...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221887 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20221887 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募中 肺癌 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的IB/II期临床研究 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316在HER2异常的晚期非小细胞肺癌受试者中的安...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243472 | TH-SC01

... 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243472 | TH-SC01

... 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244210 | 乐德奇拜单抗(曾用名CBP-201)

...招募 特异性皮炎 一项在中国健康成年受试者中的SIM0718注射液药代动力学对比研究 一项在中国健康成年受试者中随机、开放、单剂量、平行设计的SIM0718注射液药代动力学对比研究 SIM0718-101
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170127 | GB242(嘉和生物药业有限公司生产)

...42(嘉和生物药业有限公司生产) 已完成 类风湿关节炎 注射用重组抗TNF-alpha抗体有效性和安全性比较研究的临床试验 注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体有效性和安全性比较研究的临床试验方案 GENOR GB242-002; V2.0
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210103 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体

...抗体 进行中-招募中 黑色素瘤、肾癌、尿路上皮癌 JS004注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和 药代动力学的I期临床研究 HMO-JS004-I-CT01
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题