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药物临床试验:CTR20222060 | CT-707颗粒
... 进行中-招募中 晚期胰腺癌 评价CT-707联合特瑞普利单抗
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液和吉西他滨在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 评价CT-707联合特瑞普利单抗
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液和吉西他滨在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201752 | A-01
CTR20201752 | A-01 主动终止 实体瘤
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用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期实体瘤患者中评价安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床试验
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用重组肿瘤酶特异性干...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202085 | 甲苯磺酸多纳非尼片
...术切除的肝细胞癌 甲苯磺酸多纳非尼片、特瑞普利单抗
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液联合TACE在不能手术切除的肝细胞癌患者中的研究 甲苯磺酸多纳非尼片、特瑞普利单抗
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液(JS001)联合TACE在不能手术切除的肝细胞癌患者中的剂量递增研究 JS001...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201344 | 地西泮鼻喷雾剂
...性癫痫发作、急性反复性癫痫发作) 地西泮鼻喷雾剂及
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液比较药动学研究 地西泮鼻喷雾剂及
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液在健康受试者体内的比较药动学研究 DIAZ-PK-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240381 | 盐酸希美替尼片
...鳞癌患者中探索盐酸希美替尼片联合盐酸伊立替康脂质体
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液的临床试验 在晚期食管鳞癌患者中探索盐酸希美替尼片联合盐酸伊立替康脂质体
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液的安全性和有效性的开放性、多中心的Ⅱ 期临床试验 HA1818-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222874 | DXC004A
CTR20222874 | DXC004A 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估
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用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估
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用DXC004A在晚...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190723 | 1mg/kg/3周
CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗
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液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗
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液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200753 | 盐酸安罗替尼胶囊
... 胃或胃食管结合部腺癌 评价盐酸安罗替尼胶囊联合AK105
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液治疗晚期胃癌的疗效 盐酸安罗替尼胶囊联合AK105
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液治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅲ期临床试验 ALTN-AK105-III-01;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244912 | TQB3912片
...招募 HR阳性、HER2阴性乳腺癌 评价TQB3912片联合氟维司群
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液±TQB3616胶囊有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价TQB3912片联合氟维司群
注射
液±TQB3616胶囊在局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌受试者中的有效性和安全性的Ib/...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232186 | 恩那度司他片
...募 血液透析人群肾性贫血 比较SAL-0951片和重组人促红素
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液治疗维持性血液透析慢性肾脏病患者贫血的有效性和安全性的Ⅲ期研究<转换/维持研究> 比较SAL-0951片和重组人促红素
注射
液治疗维持性血液透析慢性肾脏病患者贫血...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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