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药物临床试验机构各省局监督检查结果统计分析,新备案机构通过率多少
...不符合要求”**及**“存在药物不良反应未在伦理备案、
研究
病例药物使用修改记录不规范、漏报不良事件、
研究
者的授权表中分工不合理、个别病例《受试者日记卡》缺失”**等。 **3.有因检查** 此外,天津的一家机构有因...
文章
发布于
3年前
4602 次浏览
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南京市妇幼保健院
...设立临床试验项目高质量完成奖,对临床试验参与者包括
研究
者、CRC年底评优奖励,提高积极性。
机构
发布于
10年前
1816 次浏览
北京药物临床试验机构按ABCD级监管
...环境,服务产业高质量发展,北京市药品监督管理局组织
研究
制定了《北京市药物临床试验机构分级监督管理规定(试行)》,现予以发布,自2021年12月1日起实施。 特此通知。 附件:北京市药物临床试验机构分级监督管理...
文章
发布于
3年前
3662 次浏览
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