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药物临床试验：CTR20223253 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20223253 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德...

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药物临床试验：CTR20222681 | 泊马度胺胶囊

CTR20222681 | 泊马度胺胶囊 已完成 联合地塞米松用于治疗先前接受过至少两种含来那度胺和一种蛋白酶抑制剂的方案治疗，且在末次治疗时疾病进展或末次治疗后60天内疾病进展的复发难治性多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺胶囊生...

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药物临床试验：CTR20220973 | JYB1904注射液

CTR20220973 | JYB1904注射液 已完成 哮喘 评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期临床研究 评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安...

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药物临床试验：CTR20211230 | NH102盐酸盐片

CTR20211230 | NH102盐酸盐片 已完成 抑郁症 关于HN102盐酸盐片在受试者单次口服后的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20202449 | 布立西坦片

CTR20202449 | 布立西坦片 已完成 适用于成人及≥ 16 岁青少年癫痫患者伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合治疗 评价布立西坦联合治疗在有或无继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的有效性和安全性 一项评...

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药物临床试验：CTR20232493 | 螺内酯片

CTR20232493 | 螺内酯片 已完成 1、心力衰竭 ALDACTONE适用于治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的患者，以提高生存率，控制水肿，减少因心力衰竭住院的需要。 ALDACTONE通常与其他心力衰竭治疗方法联合使用；2、高血压；3、伴...

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药物临床试验：CTR20231918 | 依折麦布辛伐他汀片

CTR20231918 | 依折麦布辛伐他汀片 已完成 原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH） 依折麦布辛伐他汀片生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20222872 | 盐酸多奈哌齐口溶膜

CTR20222872 | 盐酸多奈哌齐口溶膜 已完成 轻度、中度和重度阿尔茨海默病症状的治疗 盐酸多奈哌齐口溶膜生物利用度试验 健康受试者在餐后条件下口服10 mg盐酸多奈哌齐片和10 mg盐酸多奈哌齐口溶膜的随机、开放、单剂量、双周...

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药物临床试验：CTR20221515 | 注射用重组人胸腺素β4

CTR20221515 | 注射用重组人胸腺素β4 已完成 急性心肌梗死 注射用重组人胸腺素β4Ⅱb期临床试验 注射用重组人胸腺素β4（NL005）用于急性心肌梗死患者的有效性和安全性研究 NL005-AMI-Ⅱb

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药物临床试验：CTR20192705 | CNCT19细胞注射液

CTR20192705 | CNCT19细胞注射液 已完成 CD19阳性的复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤 CNCT19细胞注射液治疗非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验 HY-CD19 CART-...

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