为您找到约 245 条结果，搜索耗时：0.0049秒

药物临床试验：CTR20191290 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液

...体Fab注射液 已完成 新生血管年龄相关性黄斑变性 比较QL1205与Lucentis在新生血管年龄相关黄斑变性患者的III期临床 随机、双盲、平行两组、阳性对照、多中心比较QL1205与Lucentis在新生血管年龄相关黄斑变性患者中疗效和安全性II...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液

...单克隆抗体Fab注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的的I期试验 随机双盲平行阳性对照，比对QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的安全性、药代动力学及药效学的I期试验 QL1205-001；1.1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201489 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 比较QL0902与恩利在活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行比较QL0902与恩利在活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性II...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...成素拟肽-Fc融合蛋白 已完成 原发免疫性血小板减少症 QL0911在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白（QL0911）在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者的III期临床试验 ...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...-Fc融合蛋白 已完成 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...白 进行中-尚未招募 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...c融合蛋白 进行中-尚未招募 肿瘤化疗相关性血小板减少 QL0911在肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

...完成 早期或局部晚期HER2阳性，ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

...完成 早期或局部晚期HER2阳性，ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

...完成 早期或局部晚期HER2阳性，ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全...

CDE 发布于2年前 0 次浏览