评价ql1706 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20202527 | QL1706注射液: CTR20202527 | QL1706注射液已完成晚期恶性实体瘤评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-102

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药物临床试验：CTR20202527 | QL1706注射液: ...TR20202527 | QL1706注射液进行中-招募完成晚期恶性实体瘤评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-10...

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药物临床试验：CTR20244257 | QL1706注射液: CTR20244257 | QL1706注射液进行中-尚未招募结肠癌评价QL1706围手术期治疗可切除结肠癌的临床研究（Ib期阶段）评价QL1706围手术期治疗可切除MSI-H/dMMR结肠癌的有效性和安全性的Ib/III期临床研究（Ib期阶段） QL1706-307

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药物临床试验：CTR20213038 | QL1706注射液: CTR20213038 | QL1706注射液已完成复发性或转移性宫颈癌评价QL1706治疗复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究评价QL1706治疗复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多...

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药物临床试验：CTR20211837 | QL1706注射液: CTR20211837 | QL1706注射液进行中-招募中晚期肝癌一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚...

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药物临床试验：CTR20212954 | QL1706注射液: ... QL1706注射液进行中-招募完成复发或转移性宫颈癌一项评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中安全性和疗效的Ⅱ期临床研究一项评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中...

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药物临床试验：CTR20221339 | QL1706注射液: ...TR20221339 | QL1706注射液进行中-招募中晚期肾细胞癌一项评价QL1706联合仑伐替尼在晚期肾细胞癌患者中的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb期临床研究一项评价QL1706联合仑伐替尼在晚期肾细胞癌患者中的耐受性、安...

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药物临床试验：CTR20212953 | QL1706注射液: ...0212953 | QL1706注射液进行中-招募中复发或转移性宫颈癌评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂和贝伐珠单抗用于一线治疗复发或转移性宫颈癌患者的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂和贝伐...

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药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液: ...-招募中 PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液: ...-招募中 PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转...

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