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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

...完成 早期或局部晚期HER2阳性，ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

...完成 早期或局部晚期HER2阳性，ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

...完成 早期或局部晚期HER2阳性，ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20242328 | 注射用QLS31905

CTR20242328 | 注射用QLS31905 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的II期临床研究 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的I...

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药物临床试验：CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-招募完成 未经系统治疗的晚期CRC QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究 QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案...

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药物临床试验：CTR20170777 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

...抗EGFR全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 结直肠癌 QL1203在结直肠癌患者中的安全耐受和药代研究 重组抗EGFR全人单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、多次给药研究 QL1203-001...

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药物临床试验：CTR20171562 | 替吉奥胶囊

CTR20171562 | 替吉奥胶囊 已完成 不能切除的局部晚期或转移性胃癌 替吉奥胶囊的人体生物等效性研究 替吉奥胶囊的人体生物等效性研究 QL-YK3-038-001

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药物临床试验：CTR20171187 | 氟苷嘧啶片

CTR20171187 | 氟苷嘧啶片 已完成 晚期实体瘤 氟苷嘧啶片人体生物等效性试验 氟苷嘧啶片人体生物等效性试验 QL-YK1-027-001；1.3

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药物临床试验：CTR20161076 | 奥氮平片

CTR20161076 | 奥氮平片 已完成 用于治疗精神分裂症 奥氮平片人体生物等效性研究 奥氮平片（5mg）的人体生物等效性研究 QL-YK4-023-001

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药物临床试验：CTR20181653 | 头孢丙烯颗粒

CTR20181653 | 头孢丙烯颗粒 已完成 本品为头孢类抗菌药，主要适用于敏感菌所致的轻、中度感染 头孢丙烯颗粒的人体生物等效性试验 头孢丙烯颗粒的人体生物等效性试验 QL-YK1-036-001；第1.1版

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