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药物临床试验：CTR20233021 | 硫酸艾沙康唑胶囊

... 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：以艾沙康唑计100 mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（CRESEMBA®）（规格：以艾沙康唑计100 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20240351 | 硫酸艾沙康唑胶囊

... 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：以艾沙康唑计100 mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（CRESEMBA®）（规格：以艾沙康唑计100 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20242101 | 泊沙康唑肠溶片

...曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片（100 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性研究 YW-0031-BE0...

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药物临床试验：CTR20211104 | Benralizumab注射液

...中 中度至极重度慢性阻塞性肺疾病 一项评估Benralizumab 100 mg 在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的疗效和安全性的III期研究 一项评估Benralizumab 100 mg 在有频繁急性加重史和外周血嗜酸性粒细胞升高的中度至极重度...

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药物临床试验：CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片

...于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非片（西地那非，100 mg，口服片剂）和万艾可®（西地那非，100 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CPB17112311

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药物临床试验：CTR20240460 | 盐酸醋克利定滴眼液

...0460 | 盐酸醋克利定滴眼液 进行中-招募中 老视 LNZ101和LNZ100滴眼液在中国老视健康成年受试者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在中国老视健康成年受试者中评价LNZ101和LNZ100滴眼液的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20210779 | 枸橼酸西地那非片

...于餐后情况下进行的关于枸橼酸西地那非片（西地那非，100 mg，口服片剂）和万艾可®（西地那非，100 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CPB17112321

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药物临床试验：CTR20213320 | 枸橼酸西地那非片

...于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非片（西地那非，100 mg，口服片剂）和万艾可®（西地那非，100 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 TW21-7006

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药物临床试验：CTR20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...度抑郁症（MDD）成人患者 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（100mg）人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（100mg）在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ101804-BE-2002，V1.0

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药物临床试验：CTR20221167 | 硝唑尼特干混悬剂

...物等效性试验 评估受试制剂硝唑尼特干混悬剂（规格：100mg/5mL）与参比制剂（ALINIA）（规格：100mg/5mL）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 RYZY-2022-002-JN

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