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药物临床试验：CTR20211720 | 替格瑞洛片

...联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片人体生物...

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药物临床试验：CTR20213212 | 替格瑞洛片

...联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片人体生物...

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药物临床试验：CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片 已完成 预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿...

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药物临床试验：CTR20232913 | LNZ101（醋克利定/溴莫尼定）滴眼液

...利定/溴莫尼定）滴眼液 进行中-招募中 老视 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液治疗老视的疗效和安全性临床研究 一项评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3 期临床研究 JX070...

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药物临床试验：CTR20232913 | LNZ101（醋克利定/溴莫尼定）滴眼液

...利定/溴莫尼定）滴眼液 进行中-招募中 老视 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液治疗老视的疗效和安全性临床研究 一项评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3 期临床研究 JX070...

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药物临床试验：CTR20211754 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...餐后试验） 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（规格：100/25mg）和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（Forzaar，规格：100/25mg）在健康受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复人体生物等...

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药物临床试验：CTR20223241 | 泊沙康唑肠溶片

...江海正药业股份有限公司研制、生产的泊沙康唑肠溶片（100 mg）的药代动力学特征；以Merck Sharp & Dohme B.V.持证、N.V. Organon生产的泊沙康唑肠溶片（Noxafil®，100 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两...

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药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

...囊生物等效性研究 评估受试制剂普拉替尼胶囊（规格：100 mg）与参比制剂普吉华®（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复生物等效性研究 CS3009-102

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药物临床试验：CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...苷逆转录酶抑制剂联用，用于治疗高病毒载量（HIV-1 RNA≥100000 copies/ml）的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） ：用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。 一项单中心、开放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14...

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药物临床试验：CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...苷逆转录酶抑制剂联用，用于治疗高病毒载量（HIV-1 RNA≥100000 copies/ml）的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） ：用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。 一项单中心、开放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14...

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