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药物临床试验：CTR20222677 | 泊沙康唑肠溶片

...胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 LWY22079B-CSP

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药物临床试验：CTR20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊

... 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：按 C22H17F2N5OS 计100mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（康新博 ® ）（规格：按 C22H 17F2N5OS 计100mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20211719 | 替格瑞洛片

...联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（空腹试验） 替格瑞洛片人体生物...

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药物临床试验：CTR20211752 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...究（空腹） 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（规格：100/25mg）和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（Forzaar，规格：100/25mg）在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复人体生物等...

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药物临床试验：CTR20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊

... 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：按 C22H17F2N5OS 计100mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（康新博 ® ）（规格：按 C22H 17F2N5OS 计100mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20242651 | 硫酸艾沙康唑胶囊

... 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：按C22H17F2N5OS计100 mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（康新博®）（规格：按C22H17F2N5OS计100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20211720 | 替格瑞洛片

...联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片人体生物...

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药物临床试验：CTR20213212 | 替格瑞洛片

...联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片人体生物...

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药物临床试验：CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片 已完成 预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿...

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药物临床试验：CTR20232913 | LNZ101（醋克利定/溴莫尼定）滴眼液

...利定/溴莫尼定）滴眼液 进行中-招募中 老视 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液治疗老视的疗效和安全性临床研究 一项评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3 期临床研究 JX070...

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