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药物临床试验：CTR20230056 | 阿司匹林肠溶片

...0岁者）心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂阿司匹林肠溶片的生物等效性研究 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂阿司匹林肠溶片（拜阿司匹灵®，规格：100 mg）在健康成年...

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药物临床试验：CTR20223147 | 布立西坦片（空腹）

...人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022001HK

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药物临床试验：CTR20223364 | 布立西坦片（空腹）

...人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022001HK

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药物临床试验：CTR20223365 | 布立西坦片（餐后）

...人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022002HK

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药物临床试验：CTR20241785 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...治疗中晚期波动患者的附加治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片（100 mg）健康人体生物等效性研究 甲磺酸沙芬酰胺片（100 mg）健康人体生物等效性研究 C24LZKJ001

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药物临床试验：CTR20210046 | 利托那韦片

CTR20210046 | 利托那韦片 已完成 适用于与其他抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物空腹给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中空腹情况下进行...

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药物临床试验：CTR20210047 | 利托那韦片

CTR20210047 | 利托那韦片 已完成 适用于与其他抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物餐后给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中餐后情况下进行...

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药物临床试验：CTR20210023 | 乙酰半胱氨酸颗粒

CTR20210023 | 乙酰半胱氨酸颗粒 已完成 由于粘液产生过多导致的所有呼吸道疾病，例如咳嗽、流行性感冒咳嗽、流行性感冒以及急慢性支气管炎、鼻窦炎、咽喉炎、咽炎、支气管哮喘和囊性纤维化的辅助治疗。 乙酰半胱氨酸颗粒...

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药物临床试验：CTR20222922 | 利托那韦片

...托那韦片人体生物等效性研究。 评估自产利托那韦片（100mg）与参比制剂利托那韦片（Norvir，100 mg）在空腹/餐后状态下作用于健康受试者的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计的生物等效...

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药物临床试验：CTR20212480 | 盐酸金刚烷胺片

...导的锥体外系反应。 空腹／餐后条件下盐酸金刚烷胺片100 mg的生物等效性研究 盐酸金刚烷胺片(100 mg/片）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹／餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ21AJ-MS-P

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