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药物临床试验：CTR20251300 | 枸橼酸西地那非片

...尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片（100 mg）空腹人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的枸橼酸西地那非片（100 mg）与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片（100 mg）在中国健康男性受试...

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药物临床试验：CTR20240174 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...沙坦钠片 进行中-尚未招募 1.以沙库巴曲缬沙坦计50 mg、100 mg、200 mg ：用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAⅡ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶...

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药物临床试验：CTR20251367 | 枸橼酸西地那非片

...尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片（100 mg）餐后人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的枸橼酸西地那非片（100 mg）与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片（100 mg）在中国健康男性受试...

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开展1类新药Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床试验的机构/研究团队分别奖励100万元/3万元/2万元

...创新药（1类新药）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验的，分别奖励100万元、3万元、2万元；对临床试验研究团队，分别奖励100万元、3万元、2万元。（责任单位：市卫生健康委、市工业和信息化局、市科技局、市市场监管局、市财政局）** ...

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药物临床试验：CTR20210924 | Prolgolimab注射液

...中-招募中 进展性、复发性或转移性宫颈癌 一项关于BCD-100加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗对比安慰剂加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗作为晚期宫颈癌受试者的一线治疗的国际、随机、双盲临床试验 一项关于BCD-100加含...

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药物临床试验：CTR20210732 | Prolgolimab注射液

...-尚未招募 转移性非鳞状非小细胞肺癌 一项旨在评估BCD-100联合培美曲塞+顺铂/卡铂与安慰剂联合培美曲塞+顺铂/卡铂作为晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗的疗效和安全性的国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临...

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药物临床试验：CTR20222920 | 阿司匹林肠溶片

...死发作的风险。 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂（拜阿司匹灵®）（规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受...

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药物临床试验：CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片

...死发作的风险。 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂阿司匹林肠溶片（拜阿司匹灵®，规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片

...死发作的风险。 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂阿司匹林肠溶片（拜阿司匹灵®，规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20251391 | 注射用人脐带间充质干细胞

...的绝经后妇女骨质疏松 注射用人脐带间充质干细胞（hMSC100）治疗极高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症患者的临床研究 评价注射用人脐带间充质干细胞（hMSC100）在极高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症患者的安全性及耐受性...

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