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药物临床试验：CTR20210924 | Prolgolimab注射液

...中-招募中 进展性、复发性或转移性宫颈癌 一项关于BCD-100加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗对比安慰剂加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗作为晚期宫颈癌受试者的一线治疗的国际、随机、双盲临床试验 一项关于BCD-100加含...

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药物临床试验：CTR20210732 | Prolgolimab注射液

...-尚未招募 转移性非鳞状非小细胞肺癌 一项旨在评估BCD-100联合培美曲塞+顺铂/卡铂与安慰剂联合培美曲塞+顺铂/卡铂作为晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗的疗效和安全性的国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临...

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药物临床试验：CTR20222920 | 阿司匹林肠溶片

...死发作的风险。 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂（拜阿司匹灵®）（规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受...

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药物临床试验：CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片

...死发作的风险。 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂阿司匹林肠溶片（拜阿司匹灵®，规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片

...死发作的风险。 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂阿司匹林肠溶片（拜阿司匹灵®，规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20251391 | 注射用人脐带间充质干细胞

...的绝经后妇女骨质疏松 注射用人脐带间充质干细胞（hMSC100）治疗极高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症患者的临床研究 评价注射用人脐带间充质干细胞（hMSC100）在极高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症患者的安全性及耐受性...

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药物临床试验：CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片

...。对于成人和15岁以上儿童慢性风湿病的维持治疗，每天100 mg的剂量是足够的。 双氯芬酸钠缓释片（100 mg）人体生物等效性研究 浙江京新药业股份有限公司生产的双氯芬酸钠缓释片与NOVARTIS PHARMA S.A.S.持证的双氯芬酸钠缓释片...

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药物临床试验：CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片

...。对于成人和15岁以上儿童慢性风湿病的维持治疗，每天100 mg的剂量是足够的。 双氯芬酸钠缓释片（100 mg）人体生物等效性研究 浙江京新药业股份有限公司生产的双氯芬酸钠缓释片与NOVARTIS PHARMA S.A.S.持证的双氯芬酸钠缓释片...

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药物临床试验：CTR20231816 | 阿伐那非片

CTR20231816 | 阿伐那非片 已完成 用于治疗男性勃起功能障碍 阿伐那非片（100 mg）健康人体生物等效性研究 阿伐那非片（100 mg）健康人体生物等效性研究 C23LBE005

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药物临床试验：CTR20241040 | 阿司匹林肠溶片

...其活性成份的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格:100 mg）与参比制剂拜阿司匹灵®（规格：100 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...

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