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药物临床试验：CTR20231350 | 阿司匹林肠溶片

...人体生物等效性研究 评估受试制剂阿司林肠溶片(规格:100 mg)与参比制剂阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵@，规格:100 mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20233212 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

... | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg：用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶...

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药物临床试验：CTR20233212 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...缬沙坦钠片 进行中-尚未招募 以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg：用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶...

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药物临床试验：CTR20201549 | 替格瑞洛片

...联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 山西德元堂药业有限公司研制的替...

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药物临床试验：CTR20221995 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

...受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇吸入喷雾剂（规格：20 μg-100 μg/揿）与参比制剂（COMBIVENT®RESPIMAT®）（规格：20 μg-100 μg/揿）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20232888 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...盲、双模拟的Ⅲ期临床研究，评价厄贝沙坦氨氯地平片（100mg/5mg）用于苯磺酸氨氯地平片（5mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ期临床研究，...

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药物临床试验：CTR20232888 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...盲、双模拟的Ⅲ期临床研究，评价厄贝沙坦氨氯地平片（100mg/5mg）用于苯磺酸氨氯地平片（5mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ期临床研究，...

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药物临床试验：CTR20232888 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...盲、双模拟的Ⅲ期临床研究，评价厄贝沙坦氨氯地平片（100mg/5mg）用于苯磺酸氨氯地平片（5mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ期临床研究，...

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药物临床试验：CTR20242727 | 替格瑞洛片

...联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛片（90 mg）人体生物等效性研究 浙江江北药业有限公司研制...

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药物临床试验：CTR20240313 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...库巴曲缬沙坦钠片 已完成 1）以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg：用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 2）以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg：沙库巴曲缬...

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