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药物临床试验：CTR20210461 | 注射用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐

CTR20210461 | 注射用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐 已完成 用单光子发射断层扫描（SPECT）诊断肝脏的功能及形态（日本原研：用闪烁显像诊断肝脏的功能和形态） 99mTc-GSA注射液Ⅲ期临床研究 注射用亚锡半乳...

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药物临床试验：CTR20131287 | 用“重组人血白蛋白”作为辅料生产的“冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）”

CTR20131287 | 用“重组人血白蛋白”作为辅料生产的“冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）” 进行中-尚未招募 狂犬病预防 用rHSA作为辅料生产的狂犬病疫苗临床试验 随机、双盲、阳性药平行对照评价rHSA作为辅料生产的狂犬病疫苗在...

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药物临床试验：CTR20191555 | 注射用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐

CTR20191555 | 注射用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐 已完成 用单光子计算机断层扫描（SPECT）显像来诊断肝脏的功能和形态 99mTc-GSA注射液I期临床研究 99mTc-GSA注射液在中国健康志愿者体内的药代动力学和安全性...

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药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

...浓溶液 已完成 晚期胰腺癌 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项比较“NIS793+吉西他滨和...

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药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

...行中-招募完成 晚期胰腺癌 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项比较“NIS793+吉西他滨和...

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药物临床试验：CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...融合蛋白注射液 已完成 三阴乳腺癌 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合在三阴乳腺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 KN046-203；版本号：1.1，20...

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药物临床试验：CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

... KN046联合化疗治疗晚期胰腺癌的III期临床研究 KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚期胰腺癌患者中疗效与安全性的多中心、随机、双盲 Ⅲ 期临床研究（ENREACH-PDAC-01) KN046-303

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药物临床试验：CTR20240939 | 索凡替尼胶囊

...的转移性胰腺癌患者 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研究 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨对比白蛋白结合型紫杉醇联合吉西...

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药物临床试验：CTR20240939 | 索凡替尼胶囊

...的转移性胰腺癌患者 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研究 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨对比白蛋白结合型紫杉醇联合吉西...

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药物临床试验：CTR20213180 | JS014注射液

...注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白在晚期肿瘤患者中的安全性研究 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白（JS014）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、...

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