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药物临床试验:CTR20242289 | 注射用多西他赛(蛋白结合型)

CTR20242289 | 注射用多西他赛(蛋白结合型) 进行中-尚未招募 MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 一项评估谷美替尼联合多西他赛(蛋白结合型)对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性...
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药物临床试验:CTR20210475 | LAE005注射液

... 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌 评价LAE005+Afuresertib+蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+蛋白紫杉醇三联或者LAE005+蛋白紫杉醇二联或者Afuresertib+蛋白紫杉醇二联方案治疗局部晚期或转移三...
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药物临床试验:CTR20241643 | 注射用重组人血蛋白-生长激素融合蛋白

CTR20241643 | 注射用重组人血蛋白-生长激素融合蛋白 进行中-招募中 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照...
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药物临床试验:CTR20233614 | 注射用多西他赛(蛋白结合型)

CTR20233614 | 注射用多西他赛(蛋白结合型) 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG001联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛(蛋白结合型)及S...
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药物临床试验:CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白

CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者化疗引起的粒细胞减少症 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Tmab-GW003-NP-01
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药物临床试验:CTR20181746 | 注射用紫杉醇(蛋白结合型)

CTR20181746 | 注射用紫杉醇(蛋白结合型) 已完成 鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者鳞状非小细胞肺癌一线治疗的研究 ...
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药物临床试验:CTR20181746 | 注射用紫杉醇(蛋白结合型)

CTR20181746 | 注射用紫杉醇(蛋白结合型) 已完成 鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者鳞状非小细胞肺癌一线治疗的研究 ...
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药物临床试验:CTR20192457 | 重组人蛋白注射液

CTR20192457 | 重组人蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 重组人蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者的Ib期临床试验 重组人蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者的Ib期临床试验 ART-2019-002;版本号:1.1
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药物临床试验:CTR20231419 | 注射用多西他赛(蛋白结合型)

CTR20231419 | 注射用多西他赛(蛋白结合型) 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 HB1801对比泰索帝在晚期非小细胞肺癌中疗效和安全性的临床研究 HB1801对比泰索帝在含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺...
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药物临床试验:CTR20191221 | 重组人蛋白注射液

CTR20191221 | 重组人蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 评价重组人蛋白注射液安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评价重组人蛋白注射液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 ART-2...
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